肥厚性梗阻型心肌病
左房增大，余房室腔及大血管內(nèi)經(jīng)正常。五腔及左心長(zhǎng)軸切面顯示：左室流出道狹窄，內(nèi)徑約為6mm，cdfi顯示：左室流出道收縮期五彩鑲嵌血流信號(hào)，CW于該處錄得收縮期高速湍流頻譜，呈“匕首”樣，Vmax203cm/s，PG17mmHg。室間隔增厚，厚度25mm，余壁增厚14-15mm，左室收縮功能EF61%,FS32%,心包積液少量，二尖瓣反流少量.
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回答4
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，一般沒(méi)有心功能不全不影響壽命。另外低鹽飲食很重要。注意預(yù)防感冒和不能勞累。
2015-12-26 20:57
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回答3
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任立存 主治醫(yī)師
淮北口腔醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好，肥厚性梗阻型心肌病其實(shí)就是主動(dòng)脈瓣下肌性梗阻，是屬于原發(fā)性心臟病的一種，原發(fā)性的心臟病大部分都是遺傳導(dǎo)致的，也有部分患者是因?yàn)樘簳r(shí)期畸形所致，發(fā)病時(shí)間多在2、30歲的時(shí)候發(fā)作。
2015-12-26 16:39
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回答2
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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你好，該病病因不明，目前認(rèn)為遺傳因素是主要病因，其依據(jù)是本病有明顯的家族性發(fā)病傾向，常合并其他先天性心血管畸形，有些患者出生時(shí)即有本病，本病患者中可見(jiàn)到HLA抗原的遺傳基因型。
2015-12-26 10:29
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回答1
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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病情分析：（1）如為梗阻型，心腔內(nèi)壓力階差>30mmHg，可考慮將室間隔肥厚心肌切除，療效好。（2）合并嚴(yán)重二尖瓣關(guān)閉不全者，也可進(jìn)行人工瓣膜置換術(shù)。（3）如有充足供心來(lái)源，本病中晚期患者也可進(jìn)行心臟移植術(shù)。
2015-12-26 07:48
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什么是心包積液? 隨著臨床檢驗(yàn)的水平提升，心包積液在病人中的檢出率明顯上升，可高達(dá)8.4%，大部分心包積液由于量少而不出現(xiàn)臨床征象。少數(shù)病人則由于大量積液而以心包積液成為突出的臨床表現(xiàn)。當(dāng)心包積液持續(xù)數(shù)月以上時(shí)，便構(gòu)成慢性心包積液。導(dǎo)致慢性心包積液的病因有多種，大多與可累及心包的疾病有關(guān)。 查看全文»
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