新生兒采血檢查的項目包括血常規、膽紅素、甲狀腺功能、遺傳代謝病篩查、血型等。當新生兒出現貧血，治療方法包括補充鐵劑、調整飲食、查明病因等。 1.血常規：通過檢測紅細胞、白細胞、血小板等指標，了解新生兒的基本血液狀況。 2.膽紅素：判斷新生兒是否有黃疸及嚴重程度。 3.甲狀腺功能：篩查甲狀腺功能異常，如甲減等。 4.遺傳代謝病篩查：排查某些先天性代謝疾病。 5.血型：明確新生兒的血型，為可能的輸血等醫療操作做準備。 6.貧血治療： 補充鐵劑：如硫酸亞鐵、富馬酸亞鐵等，需遵醫囑使用。 調整飲食：對于母乳喂養的寶寶，母親要保證營養均衡；配方奶喂養的，選擇含鐵豐富的奶粉。 查明病因：如是否存在失血、溶血性疾病等，針對病因治療。 定期復查：監測血紅蛋白水平，評估治療效果。 總之，新生兒采血檢查項目有助于早期發現潛在疾病。對于貧血，要及時干預，促進寶寶健康成長。

這個要去問你的醫生要一張說明書，他那都有，都是應該做的檢查，他也應該給你說明了吧，都是先天性疾病的篩查，幾十百來塊錢，有兩項或四項，建議查四項更好

新生兒采血是篩查：苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能減低癥

你好，一般主要檢查先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿癥這兩種疾病，由于這兩種疾病，發現越早治療越早，治療效果越好，這是我國規定檢查的兩種疾病。建議你不要過于擔心，聽從遺囑，祝你健康！

你好。新生兒采血主要篩查三種遺傳性疾?。罕奖虬Y（PKU）、先天性甲狀腺功能低下、先天性腎上腺皮質增生癥。建議你按醫生的要求做，采血篩查，這也是國家有規定的。如果有什么情況醫院會及時與你聯系。