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            8 歲孩子房缺修補(bǔ)術(shù)后多年貧血是地貧嗎?

            地中海貧血

            我兒子8歲了一歲時(shí)做過(guò)房缺修補(bǔ)術(shù)我兒子8年來(lái)一直都只有9克多血紅細(xì)胞小而多請(qǐng)問(wèn)是地貧嗎我該怎么辦這對(duì)孩子的健康有多大的危害請(qǐng)老師幫我解答一下好嗎

            • 回答2

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

              楊東銀 醫(yī)師

              安都衛(wèi)生院

              一級(jí)

              內(nèi)科

              孩子房缺修補(bǔ)術(shù)后多年血紅細(xì)胞異常且貧血,可能是地貧,也可能是其他原因,如缺鐵性貧血、營(yíng)養(yǎng)不良性貧血、溶血性貧血、再生障礙性貧血等。 1. 缺鐵性貧血:多因鐵攝入不足、鐵吸收障礙或鐵丟失過(guò)多導(dǎo)致。可表現(xiàn)為乏力、易倦、頭暈等。治療常補(bǔ)充鐵劑,如硫酸亞鐵、富馬酸亞鐵、琥珀酸亞鐵。 2. 營(yíng)養(yǎng)不良性貧血:常見(jiàn)于維生素 B??、葉酸缺乏。常有面色蒼白、食欲不振等癥狀。治療需補(bǔ)充相應(yīng)維生素。 3. 溶血性貧血:紅細(xì)胞破壞速度超過(guò)骨髓造血代償能力。常有黃疸、脾大等。治療包括去除病因、使用糖皮質(zhì)激素等。 4. 再生障礙性貧血:骨髓造血功能衰竭。常有貧血、出血、感染等。治療包括免疫抑制治療、促造血治療等。 5. 地中海貧血:一種遺傳性溶血性貧血。輕型可無(wú)癥狀,重型癥狀明顯。治療依病情而定,可能需要輸血、祛鐵治療等。 孩子長(zhǎng)期貧血對(duì)生長(zhǎng)發(fā)育和健康有一定影響,建議及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院血液科就診,完善相關(guān)檢查,明確病因后進(jìn)行針對(duì)性治療。

              2025-02-20 22:33
            • 回答1

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

              薛祖洋 醫(yī)師

              冠縣人民醫(yī)院

              二級(jí)甲等

              兒科

              你好!這樣的情況請(qǐng)不要過(guò)于擔(dān)心,是常見(jiàn)病了,請(qǐng)問(wèn)晚上睡眠如何?平時(shí)有頭暈的癥狀嗎?建議服用益氣補(bǔ)血口服液治療。平時(shí)不要吃辛辣等刺激性食物,保持良好心態(tài),適當(dāng)運(yùn)動(dòng),生活要有規(guī)律!

              2015-12-26 04:44
            就醫(yī)問(wèn)藥

            針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»

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            林麗珠

            林麗珠 / 主任醫(yī)師

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