你好，如果單純是嗜酸性粒細(xì)胞比率的話，問題不大，因?yàn)槭人嵝粤＜?xì)胞偏低沒有很大的臨床意義，升高的話可以見于寄生蟲感染，過敏性疾病等，降低沒有意義。你不用管它，過幾天就好了。

你好，單純的嗜酸性粒細(xì)胞百分比偏低是沒有什么問題的，只是說明細(xì)胞的分布不同。這是不需要進(jìn)行治療的，不用擔(dān)心，沒有什么影響的。

嗜酸性粒細(xì)胞增多（eosinophilia）(1)過敏性疾患：如在支氣管哮喘、血管神經(jīng)性水腫、食物過敏、血精病時(shí)均可見血中嗜酸性粒細(xì)胞增多。腸寄生蟲抗原與腸壁內(nèi)結(jié)合IgE的肥大細(xì)胞接觸時(shí)，使后者脫顆粒而稀放組胺，導(dǎo)致嗜酸性粒細(xì)胞增多。在某些鉤蟲病患者，其血中嗜酸性粒細(xì)胞明顯增多南昌周到白細(xì)胞總數(shù)高達(dá)數(shù)萬分類中90%以上為嗜酸性粒細(xì)胞，而呈嗜酸性粒細(xì)胞型類白血病反應(yīng)，但其嗜酸性粒細(xì)胞均屬成熟型，隨驅(qū)蟲徹底及感染消除而血象逐漸恢復(fù)正常。（2）某些傳染病：一般急性傳染病時(shí)，血中嗜酸性粒細(xì)胞均減少，唯猩紅熱時(shí)反而增高，現(xiàn)已知這可能因該病病原菌（乙型溶血性鏈球菌）所產(chǎn)生的酶能活公補(bǔ)體成分，繼而引起嗜酸性粒細(xì)胞增多所致。（3）慢性粒細(xì)胞性白血病：此時(shí)嗜酸性粒細(xì)胞常可高達(dá)10%以上，并可見有幼稚型。罕見的嗜酸性粒細(xì)胞性白血病時(shí)其白血病性嗜酸粒細(xì)胞可達(dá)90%以上，以幼稚型居多，且其嗜性顆粒大小不均，著色不一，分布紊亂，并風(fēng)氣見空泡等形態(tài)學(xué)改變。某些惡性腫瘤，特別是淋巴系統(tǒng)惡性疾病。如堆霍奇金病及某些上皮系腫瘤如肺癌時(shí)，均可見嗜酸性粒細(xì)胞增多，一般在10%左右。3．嗜酸性粒細(xì)胞減少（eosinopenia）見于傷寒、副傷寒、手術(shù)后嚴(yán)重組織損傷以及應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素或促腎上腺此質(zhì)激素后。

嗜酸性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)嗜酸性粒細(xì)胞起源于骨髓內(nèi)CFU-s。經(jīng)過單向嗜酸性祖細(xì)胞（CFU-EO）階段，在有關(guān)生成素誘導(dǎo)下逐步分化，成熟為嗜酸性粒細(xì)胞，在正常人外周血中少見，僅為0.5-5%。嗜酸性粒細(xì)胞有微弱的吞噬作用，但基本是無殺菌力，它的主要作用是抑制嗜石破天驚生粒細(xì)胞和肥大細(xì)胞合成與釋放其活性物質(zhì)，吞噬其釋出顆粒，并分泌組胺酶發(fā)破壞組胺，從而起到限制過敏反應(yīng)的作用。此外，實(shí)驗(yàn)癥明它還參加與對(duì)嚅蟲的免疫反應(yīng)。嗜酸性粒細(xì)胞的趨化因子至少有六大來源：①從肥大細(xì)胞或嗜堿性粒細(xì)胞而來的組胺（histamine）；②由補(bǔ)體而來的C3AC5A、C567,其中以C5a最為重要；③從致敏淋巴細(xì)胞而來的嗜酸性細(xì)胞趨化因子；④從寄生蟲而來的嗜酸性粒細(xì)胞趨化因子；⑤從某些細(xì)菌而的嗜酸性粒細(xì)胞趨化因子（如乙型溶血性鏈球菌等）；⑥從腫瘤細(xì)胞而來的嗜酸性粒細(xì)胞趨化因子。以上務(wù)因素均可引起的嗜酸性粒細(xì)胞增多。由于嗜酸性粒細(xì)胞在外周血中百分率很低，故經(jīng)白細(xì)胞總數(shù)和嗜酸性粒細(xì)胞百分率換算而來的絕對(duì)值誤差較大，因此，在臨床上需在了解嗜酸性粒細(xì)胞的變化時(shí)，應(yīng)采用直接計(jì)數(shù)法。[原理]用嗜酸性粒細(xì)胞稀釋液將血液稀釋一定倍數(shù)，同時(shí)破壞紅細(xì)胞和大部分其它白細(xì)胞，并將嗜酸性粒細(xì)胞著色，然后滴入細(xì)胞計(jì)數(shù)盤中，計(jì)數(shù)一定范圍內(nèi)嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)，即可求得每升血液中嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)。嗜酸性粒細(xì)胞稀釋液中類繁多，雖想方不同，但作用大同小異。分為保護(hù)嗜酸性粒細(xì)胞而破壞其它細(xì)胞的物質(zhì)和著染嗜酸性粒細(xì)胞的物質(zhì)（如溴甲酚紫、伊紅、石楠紅等），可根據(jù)本實(shí)驗(yàn)室的條件選擇配制。