息斯敏即氯雷他定片，是一種常見的抗過敏藥物。服用后可能出現的副作用包括嗜睡、乏力、頭痛、口干、胃腸道不適等。 1.嗜睡：這是較常見的副作用之一，可能影響日常的工作和學習效率。 2.乏力：使人感到身體疲倦，缺乏精力。 3.頭痛：部分患者可能會出現頭部疼痛的癥狀。 4.口干：口腔內干燥，需要適當增加水分攝入。 5.胃腸道不適：如惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等，影響消化系統功能。 6.過敏反應：極少數情況下，可能會出現過敏癥狀加重或新的過敏反應。 7.心血管系統異常：如心悸、心律失常等，但較為罕見。 一般來說，息斯敏的副作用多數較輕微，在停藥后可逐漸緩解。但如果副作用嚴重或持續不緩解，應及時就醫。用藥期間需密切觀察自身癥狀，同時遵循醫囑用藥。

息斯敏有什么用？超常大劑量服用阿司咪唑后，有可能出現心律失常，一些嚴重的危及生命的心律失常，如Q-T間期延長、尖端扭轉型室速及其他室性心律失常主要發生于超量服用阿司咪唑的患者，有罕見病例表明，尖端扭轉型室速可發生于用量20～30mg/日的患者（推薦劑量的2～3倍）。在個別病例中，嚴重的心律失常以一次或更多次的暈厥發作為先導或與之相關。因此，服用阿司咪唑的患者如發生暈厥，應立即停藥并進行適當的臨床檢查，包括心電圖檢查。過量中毒時，應采取支持療法，包括洗胃和催吐，并進行密切的心電圖監護。若出現Q-T間期延長應繼續監護，直至Q-T間期恢復正常。息斯敏有什么用？可以采用適當的抗心律失常的治療，但應避免使用可延長Q-T間期的抗心律失常藥物。對腎功能不全病人的研究表明，血液透析不會增加阿司咪唑的清除。本品為沒有中樞鎮靜和抗膽堿能作用的強效及長效組胺H1受體拮抗劑。由于它作用時間持久，每日一次可控制過敏癥狀24小時。受體結合研究表明，本品在藥理學劑量下，能提供完全的外周H1受體結合率。由于其不通過血腦屏障，所以對中樞H1受體無作用。

可以采用適當的抗心律失常的治療，但應避免使用可延長Q-T間期的抗心律失常藥物。對腎功能不全病人的研究表明，血液透析不會增加阿司咪唑的清除。本品為沒有中樞鎮靜和抗膽堿能作用的強效及長效組胺H1受體拮抗劑。由于它作用時間持久，每日一次可控制過敏癥狀24小時。受體結合研究表明，本品在藥理學劑量下，能提供完全的外周H1受體結合率。由于其不通過血腦屏障，所以對中樞H1受體無作用。

息斯敏有什么用？息斯敏（阿司咪唑片），適應癥為本品用于治療常年性和季節性過敏性鼻炎、過敏性結膜炎、慢性蕁麻疹和其他過敏性反應癥狀及體征。本品用于治療常年性和季節性過敏性鼻炎、過敏性結膜炎、慢性蕁麻疹和其他過敏性反應癥狀及體征。具有心電圖Q-T間期延長傾向的患者服用阿司咪唑有可能導致Q-T間期延長和/或室性心律失常。因此建議患有先天性Q-T綜合征或同服可能延長Q-T間期的藥物（包括抗心律失常藥和特非那丁）及低血鉀癥的患者應盡量避免服用本品。動物實驗表明，阿司咪唑對生殖功能無影響、無致畸作用，在給很大劑量（40mg/kg）時，對家兔胚胎無毒性，但對大鼠胚胎有毒性作用。在大樣本的人群試驗中，阿司咪唑不增加胚胎異常。阿司咪唑在孕婦和哺乳期婦女中應用尚未發現對發育中的胎兒存在潛在的危害。哺乳期婦女必須在醫生指導下權衡利弊使用。人體藥代動力學研究表明：本品口服吸收快，服藥后1～2小時血藥濃度可達峰值。息斯敏有什么用？本品具有廣泛的首關代謝和組織分布。達穩態時，阿司咪唑加上其活性代謝產物——去甲基阿司咪唑的平均血漿峰濃度為3～5ng/ml。阿司咪唑的終末半衰期為1～2天，去甲基阿司咪唑則為9～13天。本品代謝產物主要通過膽汁經糞便排出體外。