應該是去醫院進一步檢查一下才可以確診沒有見過病人是不好說什么病的.

輕型地中海貧血是指患者的身體攜有地貧的基因，所以又叫做地貧基因攜帶者。大部份地貧基因攜帶者是沒有任何病徵及不需要接受治療。只有少部份人有輕微貧血。若非經過驗血，大多數地貧基因攜帶者都不會知道自己帶有這種遺傳基因?！≈匦偷刂泻Ｘ氀喾Q地中海貧血或庫利氏貧血。這是一種非常嚴重的血病，病發于幼童期。患有此類型地中海貧血病兒童，其身體內不能制造足夠的血紅蛋白，他們需要終生定期的輸血和接受藥物治療。重型地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的。另外有輕型地貧的人亦絕對不會日后變為重型。

你現在所提供的檢驗結果與地中海貧血類型、程度均無關，若想知道你是否有地中海貧血，需要檢查：血常規、血紅蛋白電泳，或地貧基因。

你好，請問目前有什么不適的感覺,必須檢查和癥狀相結合，需要全面分析，綜合考慮．

地貧的診斷主要依據臨床表現,實驗室檢查和基因診斷.地貧的臨床表現呈多樣性,輕者本人多無自覺癥狀而不易察覺,常因體檢時發現輕度貧血或家系分析時才診斷.重型α地貧胎兒,又稱Bart’s水腫胎,因4個α基因全部缺失,α珠蛋白鏈不能合成,常于懷孕中期開始發病,表現為胎兒全身水腫,心臟畸形,體腔積液,胎盤巨大而水腫,多于懷孕晚期死于宮內.即使能懷孕至足月,也多于出生后數分鐘內死亡,而且孕婦常合并妊高征,胎盤早剝,子癇抽搐,產時或產后大出血等產科危重并發癥.另一種次嚴重的α地貧,又稱血紅蛋白H病,與重型β地貧表現相似或貧血癥狀稍輕,這兩類地貧在胎兒期無特殊臨床表現,可以懷孕至足月分娩,出生時與正常胎兒幾無分別,多于生后6個月左右開始發病.表現為進行性溶血性貧血,血色素可低至2-4g/dl,肝脾腫大,臉色萎黃,蒼白無力.此病目前國內外尚無有效的治療方法,僅能依靠輸血維持生命.由于極易發生各種并發癥,多于青少年期死亡,給家庭和社會帶來沉重的負擔.