你好，視神經萎縮一般是不可能完全治愈的，但是我們可以及早治療控制神經繼發性和持發性神經的再度受損。最開始的治療我們大多數都是以激素跟營養療法來進行治療的，除了正常的激素治療以外，我們還可以逐步用天然激素替代并且對人休無任何毒副作用.應增強機體免疫功能提高肌體抗病能力，中西醫結合是能夠擴張微循環使受損的神經得到充分的供血，預防病情發展到更嚴重的地步。祝你健康。

28歲女性視神經脊髓炎出現視神經萎縮視神經脊髓炎是脫髓鞘性疾病，是一種免疫性損害由于視神經也屬于白質，因此脫髓鞘疾病也經常累及視神經有難度，視力會受到影響建議你先看神經內科，后看眼科建議你應用大劑量激素沖擊治療，因為目前西醫尚沒有特效治療，激素能縮短病程恢復時間，能抗炎，修復受損髓鞘作用。預防目前較好的可以應用干擾素治療。也可以看看中醫有什么好的治療，可以采取中西醫結合辦法。希望能幫到你，祝你早日康復。

視神經脊髓炎，又稱Devic病或Devic綜合癥，是視神經和脊髓同時或相繼受累的急性或亞急性脫髓鞘病變。其臨床特征為急性或亞急性起病的，單眼或雙眼失明，其前或其后數周伴發橫貫性或上升性脊髓炎?！?甲基潑尼松龍大劑量沖擊療法可加速ON等發作性癥狀恢復，終止或縮短NMO惡化。500－視神經脊髓炎1000mg/d，靜脈滴注，連用3－5日；之后用大劑量潑尼松口服。應注意單獨口服潑尼松可能增加ON新的發作風險?！　?也可適當選用硫唑嘌呤、環磷酰胺等免疫抑制劑?；謴推趹訌姽δ苠憻捈袄懑?。雖然沒有大樣本臨床對照試驗證實有效，免疫抑制劑和血漿置換被建議用于NMO治療?！　?MS的一線用藥是免疫調節藥物β-干擾素和可舒松（glatirameracetate）。而NMO是否也有類似療效需要深入研究。預后也不同于MS，早期報道NMO的5年生存率僅68%，死因主要是嚴重脊髓病變致呼吸衰竭。近年來，隨著診斷和治療水平提高，NMO預后已有改觀，然而，每年約2次的平均復發率仍使得NMO比MS更早致殘。

你好，可以及時外科檢查，繼續休息保養為主，如繼續激素等綜合治療。

視神經萎縮不能完全治好，但必須及早的治療控制神經繼發性和遲發性神經再度受損累贅分健側視神經導致失明。其視神經脊髓炎屬脫髓鞘疾病,多屬特異性病毒感染合并視神經功能障礙而命名命。脫髓鞘治療不當則繼發病灶缺血發生多發性硬化，治療恢復更為困難。其病是一急性或亞急性發作慢性損害神經中樞的疾病,反復的復發和遲發神經再度受損會導致神經白質再度受損，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命。早期的治療多以激素及營養療法治療，但療效難以控固，在人體適合病毒復制的條件下病情就會復發.治療方案：治療除正常的激素治療外可逐步的用天然激素替代且對人休無毒副作用.應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養神經，中西醫結合擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。同時采用神經再生之藥興奮神經,激活麻痹和休克的神經細胞使體內產生病毒抗體不再復發達到受損脊髓神經修復再生獲得最佳恢復之目的.如需指導請發病時和最近的磁共震再次聯系.

你好！看了你的述說，我只有告訴你，視神經萎縮只有在治療原發病的基礎上才能將其余神經纖維恢復或維持其功能是完全可能的，也就是說已經萎縮的事很難恢復正常的想問你，你現在在哪醫院治療？我建議你到正規的三級醫院眼科就診，病因治療是首位，其次可已中西醫綜合治療，聽醫生的，堅持治療，好好治療！醫生詢問：你還有其他問題嗎？