肢帶型肌營養不良癥
10歲發病,現已十八年病程,可走平路,不能上下臺階,除四肢及腰部無力無其它癥狀,無家族病史,有弟.妹二人都身體健康,請問這種情況可否結婚生子,還有兄妹二人如結婚生育是否有什么問題？
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回答5
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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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你好,請詳細介紹你的情況,可以到廣州南方醫院就診
2015-12-23 10:48
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回答4
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崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
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屬于免疫性的一種疾病建議到醫院進行詳細的治療好嗎
2015-12-23 03:40
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回答3
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張建國 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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目前尚無特效治療,但積極的對癥和支持治療措施有助于提高患兒生活質量與生命延長,包括鼓勵并堅持主動和被動運動,以延緩肌肉攣縮,對逐漸喪失站立或行走能力者,使用支具以幫助運動和鍛煉.并防止脊椎彎曲和肌肉攣縮,保證鈣和蛋白質等營養攝入,積極防治致命性呼吸道感染.建議查一下基因譜,應當避免近親結婚.如果與有肌病家族史的人或者肌病患者結婚,最好進行胎兒的基因檢測,如有異?？杉霸绮扇〈胧?
2015-12-23 01:29
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回答2
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軒存旺 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好,北京的天壇醫院..
2015-12-22 20:52
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回答1
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孔書雪 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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您好,肌營養不良病因是遺傳基因異常,因此目前沒有特效治療可以治愈,而且有遺傳給下一代的較高的幾率,近親結婚的概率則更高.肌營養不良癥是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力為特征的一組原發性骨骼肌壞死性疾病,臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力,可累及心肌.
2015-12-22 18:45
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什么是肌營養不良癥? 肌營養不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養不良癥為原發性疾病，無神經源性的運動、感覺障礙。根據遺傳方式、臨床表現的不同特點，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營養不良發病率最高，病情最為嚴重。 查看全文»
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