父母均無地中海貧血，小孩一般患地中海貧血的幾率極低。但仍存在一些特殊情況可能導(dǎo)致小孩患病，如基因突變、遺傳變異、染色體異常、后天獲得性因素、誤診等。 1.基因突變：基因在遺傳過程中可能發(fā)生自發(fā)突變，但這種情況極為罕見。 2.遺傳變異：雖然父母本身沒有地中海貧血基因，但可能存在未被檢測出的微小變異，在遺傳給孩子時組合導(dǎo)致患病。 3.染色體異常：染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目異常可能影響基因表達(dá)，增加患病風(fēng)險。 4.后天獲得性因素：某些嚴(yán)重疾病、長期接觸有害物質(zhì)等后天因素，可能影響基因，誘發(fā)地中海貧血，但這種情況很少見。 5.誤診：父母的檢查結(jié)果可能存在誤差，導(dǎo)致誤以為父母無地中海貧血。 總體來說，父母無地中海貧血時，小孩患地中海貧血的可能性很小。但為了確保孩子的健康，建議做好產(chǎn)前檢查和新生兒篩查。如果發(fā)現(xiàn)異常，及時到正規(guī)醫(yī)院就診，明確診斷并采取相應(yīng)的治療措施。

地中海貧血是我國南方重點防治的遺傳性溶血性疾病。其遺傳性是毋庸置疑的了，那么：1、輕型地貧攜帶者同正常人婚配，后代有50%的機(jī)會成為輕型地貧攜帶者。2、靜止型地貧與輕型地貧婚配，有25%機(jī)會生出地中海貧血患兒。3、夫妻為同型地貧基因攜帶者，每次懷孕，胎兒有1/4的機(jī)會為正常，1/2的機(jī)會為基因攜帶者，另1/4的機(jī)會為重型地中海型貧血患者，4、夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因，或者只有一方攜帶地貧基因，所生的孩子不會得地貧。建議您先去醫(yī)院檢查兩個人的基因有木有攜帶地貧的基因，然后再決定要不要孩子。如果概率太大，建議不要孩子。

地中海貧血是我國南方重點防治的遺傳性溶血性疾病。其遺傳性是毋庸置疑的了，那么：　　1、輕型地貧攜帶者同正常人婚配，后代有50%的機(jī)會成為輕型地貧攜帶者。　　2、靜止型地貧與輕型地貧婚配，有25%機(jī)會生出地中海貧血患兒。　　3、夫妻為同型地貧基因攜帶者，每次懷孕，胎兒有1/4的機(jī)會為正常，1/2的機(jī)會為基因攜帶者，另1/4的機(jī)會為重型地中海型貧血患者，　　4、夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因，或者只有一方攜帶地貧基因，所生的孩子不會得地貧。建議您先去醫(yī)院檢查兩個人的基因有木有攜帶地貧的基因，然后再決定要不要孩子。如果概率太大，建議不要孩子。