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            二歲二個月女童患中間型 A 地貧怎么辦

            地中海貧血

            患者性別女患者年齡:二歲二個月發病時間:主要表現:醫生診斷及化驗結果:中間型A地貧

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉浩慶 醫師

              肇慶市大旺開發區醫院

              一級

              全科

              中間型 A 地貧是一種遺傳性血液疾病,患兒可能出現貧血、黃疸、脾臟腫大等癥狀。治療方法包括定期輸血、祛鐵治療、藥物治療、脾切除及造血干細胞移植等。 1. 疾病介紹:中間型 A 地貧是由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白合成異常。患兒體內紅細胞壽命縮短,破壞增多,從而引發一系列癥狀。 2. 定期輸血:通過輸注紅細胞,改善貧血癥狀,提高患兒生活質量。 3. 祛鐵治療:長期輸血可能導致鐵過載,需使用祛鐵藥物,如去鐵胺、地拉羅司等。 4. 藥物治療:可使用羥基脲等藥物,促進胎兒血紅蛋白生成。 5. 脾切除:對于脾臟腫大明顯且伴有脾功能亢進的患兒,可考慮脾切除。 6. 造血干細胞移植:是根治本病的方法,但需找到合適的供體。 中間型 A 地貧的治療需要綜合考慮患兒的具體情況,家長應帶患兒在正規醫院定期復查,遵循醫生建議進行治療。

              2025-02-17 14:00
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊東銀 醫師

              安都衛生院

              一級

              內科

              中間型的地貧一般不會轉成重癥,只要能正規的治療和療養,病情都會趨于穩定!!

              2015-12-23 00:19
            就醫問藥

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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            擅長:肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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