地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白合成異常。治療方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療、祛鐵治療及造血干細胞移植等。 1.一般治療：注意休息和營養，預防感染，適當補充葉酸和維生素 B12。 2.藥物治療：常用藥物有羥基脲、阿糖胞苷、異煙肼等，可在一定程度上增加胎兒血紅蛋白含量。 3.輸血治療：當貧血嚴重時，需定期輸血以維持血紅蛋白水平。 4.祛鐵治療：長期輸血易導致鐵過載，可用去鐵胺等藥物祛鐵。 5.造血干細胞移植：是目前可能根治重型地貧的方法，但有嚴格的適應證和風險。 地中海貧血的治療需要根據患者的具體情況制定個性化方案，同時要定期復查，監測病情變化。建議在正規醫院血液科就診，遵循醫生的建議進行治療。

這種情況地貧可能遺傳的，這種情況可以進一步檢查。一般這種情況可以查血紅蛋白電泳，地貧基因學檢查確診，只可能是輕度地貧，確診了也無需治療。

你上面的留言已經詳細看過，地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或幾種珠蛋白數量不足或完全缺乏，紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障礙稱為α地中海貧血，β珠蛋白鏈合成障礙稱為β地中海貧血。β地中海貧血一般分為重型、中間型、輕型中醫認為地中海貧血屬“虛勞”、“積聚”范疇，在兒童屬“胎弱”、“疳積”、“童子勞”。本病病因主要為先天稟賦不足、腎精虧虛，精虧則血無以化生而失其榮養功能，出現一系列虛損證候。　以扶正祛邪為治療原則，祛邪同時不忘扶正，按不同的辨證分型分別采用益腎健脾，增精補血；清熱利濕，兼養精血；補益精血，活血消瘤，兼清濕熱等治法

地中海貧血，是一種遺傳性疾病，血紅蛋白結構異常，壽命縮短，導致貧血甚至發育等.這種疾病可以治療。但是，建議你去醫院治療，在醫生的指導下用藥治療。