δ地中海貧血是一種較為少見的遺傳性血液疾病，主要由于基因突變導致血紅蛋白合成異常。其發病機制復雜，涉及多個基因位點的突變。對于生育的影響，取決于夫妻雙方的基因情況、病情嚴重程度等。 1. 發病機制：基因突變影響了δ珠蛋白基因，導致δ珠蛋白合成減少或缺失，從而影響血紅蛋白的結構和功能。 2. 癥狀表現：輕者可能無明顯癥狀，重者可出現貧血、黃疸、肝脾腫大等。 3. 遺傳規律：若夫妻一方患病，另一方正常，子女有一定患病風險。 4. 生育影響：可能導致胎兒出現不同程度的地貧，嚴重時會影響胎兒發育。 5. 診斷方法：通過血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷。 6. 治療手段：輕者一般無需特殊治療，重者可能需要輸血、祛鐵治療等。 總之，δ地中海貧血雖然少見，但仍需重視。在生育前，建議進行詳細的遺傳咨詢和產前診斷，以降低生育風險，保障胎兒健康。

您好，每個人的情況不同，但是您的這個胎兒的胎盤成熟度是正常的。妊娠中期12-28周的胎盤成熟度是0級。