地中海性貧血輕度沒明顯表現,中度、重度的血色數較低，體弱易病，感冒發燒痊愈較慢，平時易感疲勞，脾臟易腫大，嚴重時還可能影響身長發育。輕度不需治療，重癥的可視情況做切脾、輸血等提高血色數，但都是階段性的暫時治療，要徹底治愈目前好象只有換骨髓。

根據你的描述，對于一個輕度的地中海貧血，暫時不需要治療，因為這是一種跟遺傳有關系的疾病，臨床上對于輕度地中海貧血一般不予以處理。對于你的擔心，一般情況下這個疾病因為跟遺傳有關系，所以說終身存在，但是一般情況下，不會隨著年齡的增長逐漸的加重。

海洋性貧血又稱地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。會隨著年齡的增長而變得嚴重地中海貧血病人最成常見的并發癥是生長遲滯、青春期延緩、糖尿病、甲狀腺功能低下、甲狀旁腺功能低下和成人性功能障礙。輕型的一般無需特殊治療，注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E就可以一般到了中晚期需要：1輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一2脾切除脾切除對血紅查白H病和中間型β地貧的療效較好，對重型β地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱，應在5～6歲以后施行并嚴格掌握適應證?！?造血干細胞移植異基因造血干細胞移植是目前能根治重型β地貧的方法。如有HLA相配的造血干細胞供者，;應作為治療重型β地貧的首選方法。4基因活化治療應用化學藥物可增加γ基因表達或減少α基因表達，以改善β地貧的狀，已用于臨床的藥物有經基脲、5-氮雜胞苷(5～AZC)、阿糖胞苷、馬利蘭、異煙肼等