地中海貧血和缺鐵性貧血的區別：地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。缺鐵性貧血是指指機體對鐵的需求與供給失衡，導致體內貯存鐵耗盡，繼之紅細胞內鐵缺乏從而引起的貧血。缺鐵性貧血是最常見的貧血。當鐵鐵量增加而鐵攝入不足、鐵吸收障礙、鐵丟失過多均可引起缺鐵性貧血，患者可有乏力、易倦、頭暈、兒童生長發育遲緩、智力低下、易感染等癥狀，應積極防治。

缺鐵性貧血往往是因為營養缺乏導致體內的鐵劑攝入不足引起的，還有可能是有某些失血性疾病，如子宮肌瘤，胃腸潰瘍導致的。巨幼細胞性貧血是缺少葉酸的原因，通常是飲食不規則引起的。

造成貧血的原因有多種:缺鐵,出血,溶血,造血功能障礙等.一般要給與富于營養和高熱量,高蛋白,多維生素,含豐富無機鹽和飲食,以助于恢復造血功能.避免過度勞累,保證睡眠時間.根據不同類的貧血積極用藥糾正貧血。飲食中應注意高蛋白、維生素B族和維生素C的食品及含鐵豐富的飲食。有益的水果有蘋果、大棗、荔枝、香蕉等。此外還應多食用黑木耳、香菇、黑豆、芝麻等食品，也有益于補養生血。

病情分析：你好,地中海貧血又稱為海洋性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血.本病的共同特征是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或者幾種合成減少或者不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變,本病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血.若夫妻為同型地中海貧血的帶因者,每次懷孕,其子女有1/4的機會為正常,1/2的機會為帶因者,另1/4的機會為重型地中海貧血患者,因此,在遺傳咨詢及產前診斷這方面,是非常重要的疾病.而缺鐵性貧血是體內鐵的儲存不能滿足正常紅細胞生成的需要而發生的貧血,是由于鐵的攝入不足,吸收減少,需要增加,利用障礙或丟失過多所致.

病情分析：地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。缺鐵性貧血輕型地中海貧血的臨床表現和紅細胞的形態改變與缺鐵性貧血有相似之處，故易被誤診。但缺鐵性貧血常有缺鐵誘因，血清鐵蛋白含量減低，骨髓外鐵粒幼紅細胞減少，紅細胞游離原葉琳升高，鐵劑治療有效等可資鑒別。