有關地中海貧血咨詢
患者年齡:我已懷孕十六周，是試管嬰兒，而且懷的是雙胞胎，現在a-地貧基因檢測結果為:--SEA/aa，參考范圍為:aa/aa，血紅蛋白病檢測結果為:血紅蛋白A定量:97.40參考值為:96.8-97.8血紅蛋白A2定量:2.60參考值為:2.2-3.2血紅蛋白F:陰性（-）參考值為＜0.5紅細胞H包涵體試驗:陰性參考值為:陰性異常HbBart's:未見參考值為:陰性異常HbE:未見參考值為:陰性異常HbC-S:未見參考值為:陰性異常HbC:未見參考值為:陰性異常HbN:未見參考值為:陰性異常HbD:未見參考值為:陰性異常HbJ:未見參考值為:陰性異常HbG:未見參考值為:陰性異常HbH:未見參考值為:陰性我想請問，我是患有地貧嗎？是輕微的還是重型的？這樣的結果對寶寶會有影響嗎？
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回答3
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崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
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你好，你是患有α地貧輕型，平時并不表現出異常癥狀，對身體沒什么影響，但是會遺傳給小孩。如果小孩也是輕型的就沒關系，不會有影響，但如果是重型就不能要。而到底小孩會不會有重型發生還要看其父親的基因型。如果父親確診沒有地貧，那小孩就不會發生重型，只可能是輕型或者正常的。如果父親也患有輕型α地貧，那么小孩有1/4機率是正常的，1/4機率是重型，1/2機會是輕型。先做父親地貧檢查，如果確診沒有地貧，小孩就不會有問題，不需要再檢查。如父親患α地貧，那么還需要抽羊水檢查小孩的基因型，以確定小孩能不能要。
2015-12-21 22:37
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回答2
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許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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地貧是屬于遺傳病，如果只有一方有，對小孩是沒有影響的。
2015-12-21 21:47
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回答1
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張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
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地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性。一般可適當補充葉酸和維生素E，去鐵劑可選用鐵鰲合劑，常用去鐵胺.
2015-12-21 14:49
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