先天性小耳及外耳道閉鎖常合并發(fā)生系胚胎發(fā)育過程中第一第二鰓弓或第一鰓溝發(fā)育不全所致可伴有第一咽囊發(fā)育不全所引起的咽鼓管鼓室或乳突畸形.治療：對第一型可不予處理對第二型可作外耳道成形術(shù)及鼓膜鼓室成形術(shù)術(shù)后可獲實用聽力第三型由于畸形嚴(yán)重內(nèi)耳功能喪失目前不能手術(shù).雙耳畸形而耳蝸功能良好者應(yīng)早期進行手術(shù)一般以在2～5歲時較好不宜過晚以免影響語言學(xué)習(xí).單側(cè)畸形而另側(cè)正常者一般以在8～9歲或更晚些時施行手術(shù)為宜.便于取得病人合作.

先天性小耳及外耳道閉鎖常合并發(fā)生系胚胎發(fā)育過程中第一第二鰓弓或第一鰓溝發(fā)育不全所致，可伴有第一咽囊發(fā)育不全所引起的咽鼓管鼓室或乳突畸形。治療：對第一型可不予處理對第二型可作外耳道成形術(shù)及鼓膜鼓室成形術(shù)術(shù)后可獲實用聽力第三型，由于畸形嚴(yán)重內(nèi)耳功能喪失目前不能手術(shù)。雙耳畸形而耳蝸功能良好者，應(yīng)早期進行手術(shù)，一般以在2～5歲時較好，不宜過晚以免影響語言學(xué)習(xí)。單側(cè)畸形而另側(cè)正常者一般以在8～9歲或更晚些時施行手術(shù)為宜，便于取得病人合作。