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            疑地中海貧血

            地中海貧血

            你好!醫生,我的老公檢查地貧篩選的時候結果上寫著32%,是不是就是有地貧呀,我聽醫生說過她說沒有超過50%就是有,只是說輕重而已,超過了的話檢查結果上就會寫上"正常"的了,現在我的小孩檢查到的結果是這樣:1.PCR檢測到-a(3.7)/aa基因,靜止型a地貧。注:檢測范圍--(sea)/,-a(4.2,3.7)/基因。2.RDB檢測,基因型:b41-42/bA輕型b地中海貧血這樣的話要緊嗎,如果我再生一個小孩的話會不會出現重度的?補充問題1:(2009-07-2916:45:38)醫生你回答的問題“說不上”是指有下一個孩子可能會有重度的出現還是說,也可能會沒有呢,希望你能給點確切的答案謝謝!!補充問題2:(2009-07-2916:46:01)醫生你回答的問題“說不上”是指有下一個孩子可能會有重度的出現還是說,也可能會沒有呢,希望你能給點確切的答案謝謝!!補充問題3:(2009-07-2916:52:27)醫生因為我們還很想生第二個小孩,但是考慮很多,我不想生出來后有什么問題擔誤他一生,所以請你給個最確切的答案好嗎?謝謝!!補充問題4:(2009-07-2916:54:19)醫生因為我們還很想生第二個小孩,但是考慮很多,我不想生出來后有什么問題擔誤他一生,所以請你給個最確切的答案好嗎?謝謝!!補充問題5:(2009-07-2917:04:08)你好醫生你們能多幾個給我看看,給給意見好嗎?非常感謝!!!

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟慶福 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              全科

              現在醫學界對地貧這個病還沒有辦法,而中醫認為地貧多為肝腎虧虛,久病成瘀,而在本人多年臨床經驗運用中發現吉林白山正茂的血寶膠囊對地貧還是有一定療效 的可以緩解病癥.只不過藥品有點高一合要三十來塊錢各大藥店有得賣

              2015-12-21 02:41
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              軒存旺 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好,珠蛋白生成障礙性貧血(又稱地中海貧血)是由于血紅蛋白的珠白肽鏈合成障礙或速率降低,血紅蛋白產量減少所引起的一組遺傳性溶血性貧血。實驗室檢查一般為血常規和骨髓檢查。地中海貧血需要與缺鐵性貧血和傳染性肝炎或肝硬化相鑒別。至于檢查結果需要視檢查地點的不同而不同。

              2015-12-20 20:25
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              賀濤 主治醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              不是很嚴重,再生一個小孩也說不上。

              2015-12-20 19:15
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              郭立軍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好朋友一般是沒事的,祝你健康

              2015-12-20 18:55
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉浩慶 醫師

              肇慶市大旺開發區醫院

              一級

              全科

              地中海貧血是由于珠蛋白基因的缺失或點突變所致,輕型者無需特殊治療,中型和重型地貧應采取治療措施。一般應注意休息和營養,積極預防感染,適當補充葉酸和維生素E。輸血和去鐵治療在目前仍是重要治療方法之一。避免地貧基因攜帶者之間聯姻對預防本病有重要意義,采用基因分析法進行產前診斷可在妊娠早期對重型β和α地貧胎兒作出診斷并及時中止妊娠以避免胎兒水腫綜合征的發生和重型β地貧患者出生是目前預防本病行之有效的方法。 

              2015-12-20 13:48
            就醫問藥

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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