無汗腺外胚層發育不良是一種罕見的遺傳性疾病，若第一個孩子患病，懷二胎時可通過基因檢測、超聲檢查、羊水穿刺、絨毛膜采樣、胎兒磁共振成像等方法進行先期診斷。同時，孕期的保健和定期產檢也非常重要。 1.基因檢測：通過對父母及胎兒的基因進行分析，確定是否存在相關基因突變。 2.超聲檢查：能觀察胎兒的體表結構和器官發育情況。 3.羊水穿刺：獲取羊水進行細胞培養和染色體分析。 4.絨毛膜采樣：在孕早期獲取絨毛組織進行檢測。 5.胎兒磁共振成像：可更清晰地顯示胎兒的器官和組織。 總之，對于有生育無汗腺外胚層發育不良患兒史的家庭，在孕期應積極與醫生溝通，選擇合適的檢查方法，以便早期發現問題，采取相應措施。但需要注意的是，任何檢查都不是百分之百準確的，且都存在一定風險。

具體情況請到醫院就診后謹遵醫囑進行治療，這樣診斷和治療比較準確，但是不要擅自服藥。

你好：先天性無汗癥”醫學名叫無汗性外胚層發育不良癥，屬于遺傳性皮膚病。發病率僅十萬分之一，而且主要發生在男嬰身上。

在胚胎發育期間，位于X染色體上的基因突變，此基因是負責外胚層發育成為汗腺、皮脂腺、毛發及牙齒等。目前全世界醫學界還無法醫治，建議患者保守治療，注意保持體溫涼爽。