地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋，導致血紅蛋白的組成成分改變。實驗室檢查，血象和骨髓象的改變，紅細胞滲透脆性減低，主要輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一，所以不可以要孩子的。

你好，地中海貧血，主要在血液科治療的，要防止給孩子遺傳。以上回答僅供參考，患病仍需去醫院行進一步診治。地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋，導致血紅蛋白的組成成分改變。實驗室檢查，血象和骨髓象的改變，紅細胞滲透脆性減低，主要輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一，所以不可以要孩子的。

你好，地中海貧血，主要在血液科治療的，要防止給孩子遺傳。以上回答僅供參考，患病仍需去醫院行進一步診治。

是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。一般來說，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患者。要想有效預防本病，需抽血進行肽鏈檢測和基因分析，若證實本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者，子女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者，四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。