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            父母皆攜帶地中海貧血基因,孕 25 周寶寶咋辦?

            地中海貧血

            父母雙方都攜帶有地中海貧血基因,可是寶寶已經有25周了,該怎么辦?我有個朋友她懷有25周了,可是前些日子去做檢查才查出來,兩公婆都攜帶有地中海貧血的基因,現在該怎么辦?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              軒存旺 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              全科

              地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病。當父母雙方都攜帶地中海貧血基因,且胎兒已 25 周時,需要綜合評估胎兒情況,包括基因檢測、超聲檢查等,以確定胎兒的健康狀況和后續處理方案。常見的處理方式有繼續觀察、產前診斷、必要時終止妊娠等。 1.基因檢測:通過羊水穿刺或絨毛穿刺等方法,獲取胎兒的細胞進行基因檢測,明確胎兒的地中海貧血基因型。 2.超聲檢查:密切觀察胎兒的生長發育情況,如有無水腫、肝脾腫大等異常。 3.遺傳咨詢:向專業的遺傳咨詢師了解胎兒可能的病情發展和預后。 4.繼續妊娠觀察:如果胎兒為輕型或靜止型地中海貧血,可在密切監測下繼續妊娠。 5.終止妊娠:若胎兒為重型地中海貧血,可能需要考慮終止妊娠。 總之,面對這種情況,需要孕婦及家屬與醫生充分溝通,權衡利弊,做出最適合的決策。

              2025-02-12 17:21
            就醫問藥

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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