23 歲女性自 2 歲發(fā)病，冬季皮膚干燥夏季好轉(zhuǎn)，可能與皮膚疾病、環(huán)境因素、自身免疫、維生素缺乏、內(nèi)分泌失調(diào)等有關(guān)。 1. 皮膚疾病：如魚鱗病，是一種遺傳性角化障礙性皮膚疾病，會(huì)導(dǎo)致皮膚干燥、粗糙。 2. 環(huán)境因素：冬季氣候干燥寒冷，皮脂分泌減少，皮膚水分易流失。 3. 自身免疫：某些自身免疫性疾病可能影響皮膚的正常功能。 4. 維生素缺乏：如維生素 A、E 缺乏，會(huì)使皮膚變得干燥。 5. 內(nèi)分泌失調(diào)：體內(nèi)激素水平失衡，可能影響皮膚的新陳代謝和保濕能力。 總之，出現(xiàn)這種情況需要綜合考慮多種因素。建議及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行相關(guān)檢查，以明確病因，并采取相應(yīng)的治療措施。平時(shí)要注意皮膚保濕，多喝水，多吃新鮮蔬菜水果。

魚鱗病有一定的遺傳性,主要表現(xiàn)為,皮膚干燥,粗糙,但是也不必造成恐慌心理,孕期只要合理補(bǔ)充維生素a,是可以預(yù)防和避免的.

魚鱗病是常見(jiàn)的遺傳性皮膚病.常有家屬遺傳史,可能與維生素Ａ先天利用不良,血中維生素Ａ水平較低有關(guān).可考慮補(bǔ)充維生素A.

會(huì).魚鱗病是一組以皮膚干燥伴片層魚鱗狀粘著性鱗屑為特征的角化異常性遺傳性皮膚病.臨床類型包括尋常型魚鱗病,性聯(lián)隱性魚鱗病,先天性非大皰性魚鱗病樣紅皮病,板層狀魚鱗病,先天性大皰性魚鱗病樣紅皮病等.尋常型魚鱗病最常見(jiàn),一般冬重夏輕.嬰幼兒即可發(fā)病.多累及下肢伸側(cè),尤以小腿最為顯著,四肢屈側(cè)及皺褶部位多不累及.病情輕者僅表現(xiàn)為冬季皮膚干燥,表面有細(xì)碎的糠樣鱗屑,又稱干皮癥；典型皮損是淡褐色至深褐色菱形或多角形鱗屑,鱗屑中央固著,邊緣游離,如魚鱗狀；臀部及四肢伸側(cè)可有毛囊角化性丘疹；掌跖常見(jiàn)線狀皸裂和掌紋加深；通常無(wú)自覺(jué)癥狀.1.外用藥物治療：以溫和,保濕,輕度剝脫為原則.10％～20％尿素霜,α-羥酸或40％～60％丙二醇溶液可增加皮膚水合程度；維A酸外用制劑可改善角化程度,減少鱗屑,與糖皮質(zhì)激素聯(lián)用可增加療效；鈣泊三醇軟膏外用療效較好.2.內(nèi)用藥物治療：病情較重及嚴(yán)重類型可口服異維A酸0.5～1.0mg／（kg•d）或阿維A酯0.75～1mg/（kg.d）,可緩解癥狀.

魚鱗病是一種常見(jiàn)的遺傳性皮膚角化病,也有稱為魚鱗癬的,中醫(yī)稱為蛇皮病.魚鱗病主要表現(xiàn)為四肢伸側(cè)或軀干部皮膚干燥,粗糙,伴有菱形或多角形鱗屑,外觀如魚鱗狀或蛇皮狀而母親患有魚鱗病為常染色體顯性遺傳性魚鱗病,本病為常見(jiàn)的輕型魚鱗病,一般于出生后1-4歲開始發(fā)病.男女均可患病.皮損隨年齡增長(zhǎng)而逐漸加重,青春期后皮脂腺及汗腺活躍,癥狀減輕.皮損主要分布在四肢伸側(cè)及軀干,表現(xiàn)為干燥性淡褐色至深褐色菱形或多角形鱗屑,緊附在皮膚上,邊緣呈游離狀.頭皮也可累及,屈側(cè)皺褶部一般不宜侵犯,嚴(yán)重者可波及全身,伴有掌趾角化過(guò)度,皸裂,指甲（趾甲）改變.通常無(wú)自覺(jué)癥狀,病情冬重夏輕,皮膚干燥時(shí)瘙癢不適,發(fā)生皸裂時(shí)則感疼痛.因?yàn)轸~鱗病為遺傳性疾病,一般很難治愈,可以使用10-15%的尿素軟膏或3.-5%的水楊酸軟膏或維甲酸或30%的魚肝油軟膏等對(duì)癥治療.一般說(shuō)母親患有魚鱗病,其大多會(huì)遺傳給后代的.若父親有魚鱗病無(wú)母親正常,后代有50%的可能是正常的.