僅憑紅細胞平均體積、平均血紅蛋白含量和平均血紅蛋白濃度這幾項數據，不能確診地中海貧血。還需綜合考慮家族遺傳史、臨床表現、其他血液指標以及基因檢測等。 1. 家族遺傳史：地中海貧血有明顯的遺傳傾向，如果家族中有地中海貧血患者，患病風險會增加。 2. 臨床表現：患者可能出現貧血癥狀，如乏力、頭暈、心悸等，還可能有特殊面容，如顴骨隆起、眼距增寬等。 3. 其他血液指標：除上述指標外，還需關注血紅蛋白電泳、血清鐵蛋白等。 4. 基因檢測：這是確診地中海貧血的重要方法，能明確基因突變類型。 5. 鑒別診斷：要與缺鐵性貧血、巨幼細胞貧血等相鑒別，這些疾病也可能導致類似的血液指標變化。 總之，僅依靠這幾項血液指標不能確診地中海貧血，需要進一步完善相關檢查，并結合臨床表現和家族史綜合判斷。如果懷疑有地中海貧血，應及時到正規醫院血液科就診。

這三個數據只能說是不正常貧血主要是看血紅蛋白和紅細胞的數目，這三個幫助判斷貧血類型，而且，地中海貧血要檢查的指標更多，這些做不了診斷依據