小兒家族性非溶血性黃疸綜合征是一種遺傳性疾病。其遺傳方式較為復雜，涉及多個基因的變異。遺傳因素在發(fā)病中起著關鍵作用，但并非所有攜帶相關基因的個體都會發(fā)病。環(huán)境因素、個體差異、其他基因的修飾作用等也會影響疾病的表現(xiàn)。 1. 遺傳方式：該病通常為常染色體顯性遺傳，意味著只要父母一方攜帶致病基因，子女就有 50%的發(fā)病幾率。 2. 基因變異：相關基因如 UGT1A1 基因的突變是導致疾病的重要原因。 3. 環(huán)境影響：某些環(huán)境因素，如感染、藥物、飲食等，可能會誘發(fā)或加重病情。 4. 個體差異：不同個體對基因變異的反應不同，有的癥狀輕微，有的較為嚴重。 5. 基因修飾：其他基因的存在可能會改變疾病的嚴重程度和表現(xiàn)形式。 總之，小兒家族性非溶血性黃疸綜合征具有遺傳性，但遺傳并非決定發(fā)病的唯一因素。早期診斷、合理治療和良好的生活管理有助于改善患兒的預后。

本病預后良好,臨床無需治療,及時確診可消除患者的思想顧慮,解除不必要的藥物治療.有下列情況時臨床應考慮本病：①反復波動性黃疸,黃疸與運動,情緒,勞累,感染,酗酒,妊娠等有關;②除黃疸外,臨床癥狀和體征輕或無;③肝功能等無異常;④一般藥物治療無效,用其它疾病無法解釋.而確診本病的可靠手段是肝穿活檢.

是會遺傳的，一般早點診斷早點治療是不會出現(xiàn)什么后遺癥的，另外在婚前做好遺傳咨詢工作是可以避免的。

你們可以等孩子再大一點在進行治療，或者是不用特別處理，這種病不是什么大問題，一般對身體沒有什么影響的。