白塞病是一種全身性免疫系統疾病，病因尚不明確，可能與遺傳、感染、免疫、環境等因素有關。其危害較大，可累及多個系統。治療方法多樣，包括藥物治療、手術治療等。強的松在一定情況下可用于治療，但需嚴格遵循醫囑。 1. 病因： 遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性。 感染因素：如細菌、病毒感染可能誘發。 免疫因素：自身免疫異常在發病中起重要作用。 環境因素：長期接觸化學物質、過敏原等。 其他因素：生活方式、精神壓力等也可能有影響。 2. 危害： 口腔潰瘍：疼痛影響進食和說話。 生殖器潰瘍：可導致疼痛和感染。 眼部病變：嚴重時可致失明。 血管損害：引起血栓、動脈瘤等。 神經系統損害：出現頭痛、偏癱等。 3. 治療： 藥物治療：常用的有秋水仙堿、沙利度胺、硫唑嘌呤等免疫抑制劑。 糖皮質激素：如強的松，能有效控制炎癥。 生物制劑：對常規治療無效者可考慮。 對癥治療：針對不同癥狀進行相應處理。 手術治療：如動脈瘤切除等。 白塞病雖然病因復雜、危害較大，但通過規范治療，多數患者病情可得到有效控制。患者應及時到正規醫院就診，遵循醫生建議進行治療。

貝赫切特綜合征以藥物治療為主，建議采用強的松治療。需要服用藥物時間長短不一。多數患者需要較長期服藥，主要是免疫調節藥或免疫抑制藥，包括外用藥物、口服糖皮質激素、甲氨蝶呤、秋水仙堿、沙利度胺、硫唑嘌呤、環磷酰胺、環孢素、嗎替麥考酚酯和抗腫瘤壞死因子拮抗劑等。在藥物治療之外還可選擇手術治療或介入治療，但都應以藥物治療為基礎。不同表現的貝赫切特綜合征患者預后不同，多數患者病情長期處于緩解-復發交替的狀態，部分患者經有效治療后能達痊愈。僅表現為口腔潰瘍或皮疹的患者預后較好，表現為系統受累者，如眼部、神經系統和腸道受累，不治療則預后不好，嚴重者導致失明、腸穿孔或死亡，所以需積極治療，并且治療越早、效果越好。