羊水穿刺是一種重要的產前診斷方法，用于評估胎兒的染色體異常等情況。對于高唐高風險后進行羊水穿刺的孕婦，胎兒能否保留取決于多種因素，如染色體核型分析結果、胎兒的超聲檢查情況、孕婦的身體狀況、家族遺傳史以及孕期其他檢查指標等。 1. 染色體核型分析結果：如果染色體核型正常，胎兒保留的可能性較大；若存在嚴重的染色體異常，可能需要考慮終止妊娠。 2. 胎兒的超聲檢查情況：若超聲顯示胎兒結構發育正常，這是支持繼續妊娠的一個有利因素。 3. 孕婦的身體狀況：孕婦自身健康，沒有嚴重的合并癥，如高血壓、糖尿病等，有利于胎兒的保留。 4. 家族遺傳史：如果家族中沒有遺傳疾病史，相對風險較低。 5. 孕期其他檢查指標：如唐篩中的其他指標、無創 DNA 檢測結果等，也會對胎兒的去留產生影響。 總之，羊水穿刺結果未出之前，不必過于焦慮。應耐心等待結果，并與醫生充分溝通，綜合多方面因素做出最適合的決策。

唐氏綜合癥患兒出生率隨孕婦年齡的增加迅速上升,30歲時出生率千分之一,＞35歲升至千分之六,＞40歲達千分之十六以上.但篩查不是確診,可有假陽性和假陽性.最后確診需羊水中胎兒細胞染色體檢查.孕中期常用三聯法,AFPHCGUE3,再結合孕婦年齡,體重,孕周才能得出胎兒患唐氏綜合癥的風險度.孕早期采用血清相關蛋白A,結合B超檢查,孕10周+4天到13周+6天間檢測胎兒頸部皮膚透明帶與血清游離HCG可達80%篩查效率.再結合年齡,體重可得出相應風險.