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            6 歲小孩及父母地貧檢查結(jié)果,病情程度及治療?

            地中海貧血

            小孩6歲,平時(shí)無(wú)頭暈等癥狀,長(zhǎng)相結(jié)實(shí),活潑好動(dòng),學(xué)前檢查懷疑地貧(前兩年未檢出,今年才檢出),我和老公同步檢查,老公血色素60,我的血色素99檢查結(jié)果:血色素61HbA+F結(jié)果93.99%-HbA2結(jié)果6.01+血紅蛋白增高維生素B12367葉酸13.47鐵蛋白45.4基因診斷結(jié)果:1,排除缺失型HbH病,排除a-地貧-1,排除a-地貧-22,B-地中海貧血雜合子,基因型B(CD17A-T)/Bn請(qǐng)問(wèn)這個(gè)結(jié)果是屬于輕度地貧還是中間型的?需要怎樣治療?

            • 回答5

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

              谷魁廣 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              內(nèi)科

              地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,主要由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。根據(jù)提供的檢查結(jié)果,小孩的病情程度需要綜合判斷,治療方法也因人而異。同時(shí),父母的血色素情況也需關(guān)注。 1. 小孩病情程度:小孩的地貧類型和嚴(yán)重程度需綜合基因診斷、血常規(guī)等多項(xiàng)檢查結(jié)果判斷。若無(wú)癥狀,血色素正常范圍下限附近,可能為輕度;若有貧血癥狀,血色素明顯降低,可能為中間型。 2. 治療原則:輕度地貧一般無(wú)需特殊治療,中間型地貧可能需要定期輸血、祛鐵治療等。 3. 父母情況:父親血色素 60 為重度貧血,母親血色素 99 為輕度貧血,需進(jìn)一步明確貧血原因并治療。 4. 日常注意:小孩和父母都要注意休息,避免感染,均衡飲食,多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物。 5. 定期復(fù)查:小孩和父母都應(yīng)定期復(fù)查血常規(guī)、鐵蛋白等指標(biāo),監(jiān)測(cè)病情變化。 地中海貧血的診斷和治療需要綜合多方面因素,建議在正規(guī)醫(yī)院血液科就診,遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和管理。

              2025-02-13 03:31
            • 回答4

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            • 回答3

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            • 回答2

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            • 回答1

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              吳志全 主治醫(yī)師

              河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

              二級(jí)甲等

              兒科

              您好:從結(jié)果看是輕度的貧血,這個(gè)治療比較麻煩,最好是找個(gè)大一點(diǎn)的醫(yī)院做??漆t(yī)院去治療

              2015-12-17 18:01
            就醫(yī)問(wèn)藥

            針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»

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