半歲寶寶患先天性巨結腸病如何應對
我的寶寶現在已經快有半歲了,前段時間寶寶老是大便困難,拉出來的還都是水,用開塞露后,拉出來的大便還是有點稀,后來去醫院檢查發現得了先天性的巨結腸病。
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軒存旺 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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先天性巨結腸病是一種常見的小兒腸道疾病,發病機制復雜。治療方法包括保守治療和手術治療等。寶寶患病后,家長需注意飲食護理、密切觀察癥狀、遵循醫囑治療。 1. 疾病介紹:先天性巨結腸是由于腸壁神經節細胞缺如,導致腸管持續痙攣,糞便淤滯于近端結腸,使近端結腸肥厚、擴張。 2. 保守治療:通過灌腸、使用開塞露等方法,幫助寶寶排便,緩解癥狀。 3. 飲食調整:給予寶寶易消化、富含營養的食物,增加水分攝入。 4. 觀察癥狀:密切關注寶寶的排便情況、精神狀態、腹部體征等。 5. 手術時機:若保守治療效果不佳,應考慮手術治療,如結腸切除吻合術。 6. 術后護理:注意傷口護理,預防感染,逐步恢復飲食。 總之,先天性巨結腸病需要綜合治療和長期管理。家長要積極配合醫生,為寶寶的康復創造良好條件。
2025-02-11 18:35
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回答1
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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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理療科
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孩子屬于是便秘性腹瀉的現象,向先天性巨結腸也會有這種現象,但是主要表現是胎便排出延遲,頑固性便秘腹脹,營養不良發育遲緩。腹脹寶寶大便帶水應該是屬于腹瀉,建議最好是去醫院具體診斷一下,另外,在平時飲食中注意特別是媽媽注意不要吃太涼的食物,特別是夏季,盡量要少吃西瓜水果之類的,乳汁會直接影響寶寶的腸胃,寶寶注意不要受涼,洗澡時也要注意寶寶的肚臍千萬不可以受涼。
2015-12-18 01:05
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發生傾向,有報道為4%。 查看全文»