獲得性血友病是一種罕見的出血性疾病，由非遺傳性原因導致體內凝血因子缺乏，引起出血傾向。病因多樣，包括自身免疫性疾病、惡性腫瘤、妊娠等。治療方法包括止血治療、替代治療及針對病因治療等。 1.病因：自身免疫性疾病，如系統性紅斑狼瘡、類風濕關節炎等，自身抗體破壞凝血因子；惡性腫瘤，尤其是淋巴增殖性疾病，可影響凝血功能；妊娠期間，體內激素變化可能引發；某些藥物，如抗生素、抗癲癇藥等也可能導致。 2.癥狀：主要表現為自發性出血，如皮膚瘀斑、關節腔出血、肌肉血腫等，嚴重時可危及生命。 3.診斷：通過凝血功能檢查、凝血因子活性測定等明確診斷。 4.治療：止血治療，如使用止血藥物；替代治療，補充缺乏的凝血因子；針對病因治療，如治療自身免疫病、控制腫瘤等。 5.藥物：常用的有凝血因子 VIII 濃縮劑、重組人凝血因子 VIII 等。 獲得性血友病雖然罕見，但及時診斷和治療至關重要。患者應及時到正規醫院就診，遵循醫生建議進行治療和監測。

你好。獲得性血友病是指由于體內產生抑制因子Ⅷ(FⅧ)的特異性自身抗體而引起的出血病。雖然常有危及生命的嚴重出血，但是，如診斷正確、治療及時，會達到有效的止血效果。治療方案的確定取決于出血的嚴重程度和抗體特性。

獲得性血友病并不是白血病，它的癥狀以及患病后果和白血病并不是一樣的，后果也沒有白血病后果嚴重。您好，獲得性血友病一般是體內產生抑制因子的特異性自身抗體而引起的一種出血病，患者主要表現為便血，拔牙后傷口經久不愈等癥狀。