蠶豆病是一種遺傳性疾病，主要由于基因突變導致。目前，蠶豆病寶寶通過基因突變自行康復的可能性極小。其發病機制、臨床表現、診斷方法、治療措施以及日常注意事項等都需要我們了解。 1. 發病機制：蠶豆病是由于紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏引起的。G6PD 基因的突變導致酶活性降低，紅細胞容易受到氧化損傷。 2. 臨床表現：食用蠶豆或某些藥物后，可能出現急性溶血，表現為黃疸、貧血、血紅蛋白尿等。 3. 診斷方法：通過紅細胞 G6PD 活性測定、基因檢測等方法來確診。 4. 治療措施：急性溶血發作時，需停止接觸誘因，糾正貧血，必要時輸血。平時要避免食用蠶豆和使用可能誘發溶血的藥物，如磺胺類、呋喃唑酮、伯氨喹等。 5. 日常注意事項：注意預防感染，定期復查血常規和 G6PD 活性。 總之，蠶豆病目前難以通過基因突變自行康復，關鍵在于預防和及時處理急性溶血發作，家長要重視寶寶的日常護理和定期檢查。

從你提供的信息看，雖然從理論上講，有這種可能，但因為發生的幾率太低，可以忽略不計的，這種情況基本上是不會發生的，所以你寶寶平時一定要注意控制好飲食，避免出現溶血，祝健康幸福

您好，一般不會的。蠶豆病是一種6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G-6-PD）缺乏所導致的疾病，表現為在遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G-6-PD）缺陷的情況下，食用新鮮蠶豆后突然發生的急性血管內溶血。切記禁食蠶豆或蠶豆生加工品，避免在蠶豆開花，結果或收獲季節去蠶豆地.還有其他禁忌建議你上網搜索下，注意避免接觸。