先生電泳檢查 HbA2 結果異常疑似 B-地貧怎么辦
我先生的電泳檢查結果是:HbA2結果1.80單位%參考值區間2.5-3.5,bAH診斷室疑似B-地貧
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回答2
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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B-地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,HbA2 結果異常提示可能患病。其發病與遺傳基因缺陷有關,可能出現貧血、黃疸、脾大等癥狀,治療方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療等。 1. 疾病原理:B-地貧是由于珠蛋白基因缺陷,導致血紅蛋白中珠蛋白鏈合成不足或缺失。 2. 癥狀表現:輕度患者可能無明顯癥狀,中重度可能有乏力、頭暈、面色蒼白、生長發育遲緩等。 3. 診斷方法:除電泳檢查外,還可能進行基因檢測、血常規等檢查。 4. 治療方法: 一般治療:注意休息,避免勞累,加強營養。 藥物治療:常用藥物有去鐵胺、地拉羅司等祛鐵劑。 輸血治療:嚴重貧血時進行輸血。 脾切除:適用于脾功能亢進者。 5. 預防措施:婚前、孕前進行地貧篩查,遺傳咨詢。 總之,對于疑似 B-地貧,應進一步檢查明確診斷,并根據具體情況選擇合適的治療方法,同時做好預防工作。
2025-01-15 13:15
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回答1
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李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
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您好,您說的情況不要緊的,可以積極使用補血藥物治療的
2015-12-17 05:27
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