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            地貧基因(-a3.7/asca)是什么類型及嚴重程度如何?

            地中海貧血

            地貧基因分析結果是基因型:(-a3.7/asca)這是什么類型的地貧?嚴重嗎?地貧基因分析報告結果是:-a3.7缺失a地中海貧血-2和HbConstantSpring突變雙重雜合子,基因型:(-a3.7/asca)

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尹君 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              耳鼻喉科

              地貧基因(-a3.7/asca)屬于α地中海貧血的一種類型。其嚴重程度受多種因素影響,包括基因缺失和突變情況、血紅蛋白水平、臨床表現等。 1. 基因特點:-a3.7 缺失和 HbConstantSpring 突變導致α珠蛋白合成減少。 2. 貧血程度:可能表現為輕度貧血,也可能在某些情況下貧血加重。 3. 癥狀表現:輕者可能無癥狀,重者可能有乏力、頭暈、心悸等。 4. 遺傳風險:有遺傳給下一代的可能,配偶的地貧基因情況影響子代患病風險。 5. 診斷方法:通過血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷。 6. 治療選擇:一般輕度無需特殊治療,嚴重時可能需要輸血、祛鐵治療。 總之,對于地貧基因(-a3.7/asca),需要綜合多方面因素評估其嚴重程度,并根據具體情況采取相應的措施。定期監測血常規和血紅蛋白水平,遵循醫生建議進行治療和預防。

              2025-01-14 22:06
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟慶福 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好,上述的低貧是指的輕度地貧血,是完全可以采取藥物控制的啊,你放心就可以

              2015-12-16 09:52
            就醫問藥

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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