地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，分為α、β、δβ和δ等類型。對于幼兒地貧檢查結果的判斷，需要綜合多項因素，如血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等。同時，還需考慮家族遺傳史、臨床表現等。 1. 血常規：通過紅細胞計數、血紅蛋白量、平均紅細胞體積等指標，初步判斷是否存在貧血及貧血的類型。 2. 血紅蛋白電泳：可檢測血紅蛋白的組成，有助于區分不同類型的地貧。 3. 基因檢測：是確診地貧及其類型的重要方法。 4. 家族遺傳史：若家族中有地貧患者，幼兒患病的可能性增加。 5. 臨床表現：輕度α地貧患兒可能無明顯癥狀，或僅有輕微貧血表現。 綜合以上多方面的檢查和因素，才能更準確地判斷幼兒是否患有輕度α地貧。建議家長帶孩子到正規醫院的血液科進行進一步檢查和診斷，以便制定合適的治療和隨訪方案。

地貧的小孩一般的會出現貧血的癥狀的，嚴重的會影響孩子的成長的，需要及時的檢查和治療的。