繼發性全身性淀粉樣變性是一種復雜的疾病，常與多種慢性疾病相關，如類風濕性關節炎、慢性感染等，當懷疑有心肌病時，需要了解其發病機制、診斷方法、治療手段等。 1.發病機制：淀粉樣物質在細胞外沉積，影響器官功能。心肌病可能因淀粉樣物質沉積于心肌，導致心肌結構和功能異常。 2.常見誘因：類風濕性關節炎患者體內炎癥因子活躍，增加淀粉樣變性風險。慢性感染時，持續的炎癥刺激也易引發。 3.診斷方法：包括組織活檢、影像學檢查、血液生化指標檢測等。 4.治療選擇：藥物治療如秋水仙堿、美法侖、潑尼松等，以減少淀粉樣物質生成。 5.預后評估：取決于基礎疾病控制、病變累及范圍和治療效果。 總之，對于繼發性全身性淀粉樣變性伴疑似心肌病，需要綜合多方面進行評估和治療，患者應積極配合醫生，定期復查。

淀粉樣變心肌病是一種心肌功能紊亂的疾病，在心肌組織內沉積有能被蘇木紫-伊紅均勻染色的淀粉樣蛋白質。臨床一般分為原發性和繼發性：發生于結核、類風濕性關節炎、潰瘍性結腸炎、慢性骨髓炎、慢性化膿性和消耗性疾患等，或發生于多發性骨髓瘤者均稱為繼發性淀粉樣變。如無以上病因，則為原發性淀粉樣變，多與遺傳有關。

你好，根據你所說的情況，很大可能是淀粉樣心肌病，目前該病尚無特效療法。近年來由于對淀粉樣變性的發病機制有了進一步的了解，可有幾種方法治療原發性全身性淀粉樣變和多發性骨髓瘤伴有的淀粉樣變性。