唐氏篩查是評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病風險的重要檢查。您提供的這份報告，從各項指標來看，總體情況較為良好，但仍需結合其他因素綜合判斷。 1. Free-hcg：該值為 45.42，MOM 值為 2.71。Free-hcg 水平異常可能提示胎兒存在染色體異常風險，但您的結果在一定范圍內。 2. hAFP：結果為 69.42，MOM 值為 1.75。hAFP 水平對唐氏綜合征的篩查有一定參考意義，您的數值處于正常范圍。 3. 21 三體風險：1/850，屬于低風險。一般來說，風險值低于 1/270 為低風險，但仍不能完全排除患病可能。 4. 18 三體風險：1/50000，為極低風險，表明胎兒患 18 三體綜合征的可能性極小。 5. NTD 風險篩選：陰性，這是一個較好的結果，說明胎兒神經管缺陷的風險較低。 綜合來看，這份唐氏篩查報告的結果相對較好，但唐氏篩查只是一種篩查手段，并非確診方法。如果存在其他高危因素，如家族遺傳病史、孕婦年齡較大等，可能需要進一步進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等檢查以明確診斷。

你好，建議醫院進一步檢測的，遵醫囑用藥治療的