心臟超聲檢查中出現了一些異常情況，如左室心尖部肌竇組織豐富、致密心肌變薄等，需要從多個方面進行分析，包括心臟結構、功能、可能的病因、癥狀、治療方法等。 1.心臟結構：升主動脈、肺動脈、各房室腔及瓣膜形態活動基本正常，但左室心尖部存在異常。 2.功能影響：左室心尖部的改變可能影響心臟的收縮和舒張功能，導致心輸出量變化。 3.可能病因：可能與先天發育異常、心肌病變、炎癥等有關。 4.癥狀表現：可能出現心慌、胸悶、呼吸困難、乏力等。 5.治療方法：根據具體病因和癥狀，治療方法包括藥物治療（如美托洛爾、依那普利、螺內酯等）、生活方式調整（如低鹽飲食、適量運動、避免勞累），嚴重時可能需要手術治療。 總之，對于心臟超聲檢查中的這些異常，需要綜合多方面因素進行評估，并在醫生的指導下采取適當的治療和管理措施。

心肌致密化不全是一種少見的先天性心室肌發育不全性心肌病,是由于心內膜的形態發生受到限制。我國到目前為止發現此類病人并不多，大多為兒童。沒有特效治療辦法，只能對癥治療！主要是心力衰竭!最好去大醫院看看，有什么好的方法？要去專治這種病的醫院問問！

心室肌致密化不全(noncompactionofventricularmyocardium,NVM)是心室肌發育不良的特殊類型,屬先天性心肌病,多以心功能不全,體循環栓塞,心律失常為主要臨床表現,目前公認UCG是NVM最簡便易行的診斷方法,病變范圍比較小的NVM需與擴張型心肌病,肥厚型心肌病,高血壓性心臟病,缺血性心肌病等鑒別.NVM的治療包括對癥治療和對并發癥的治療,心臟移植是該病.

你好,根據你的問題和癥狀考慮是心肌炎癥的問題,建議最好檢查心肌酶看看,確診后積極對癥治療.

心肌致密化不全是少見的先天性心室肌發育不全性心肌病，是由于心內膜的形態發生受到限制導致發展中的肌小梁致密化失敗。。NVM病因不明，基因學研究認為與基因突變有關，其主要臨床表現為進展性心功能不全、心臟增大、心律失常。NVM的超聲特征性表現為部分心室壁明顯增厚，可見無數增大突出肌小梁，錯綜排列，小梁間見大小不等。