生活不能自理且活動受限多年，可能由多種原因導致，如神經系統疾病、骨骼肌肉疾病、慢性疾病并發癥、嚴重外傷、精神心理障礙等。 1.神經系統疾病：常見的如腦梗死、腦出血等腦血管疾病，會損傷神經導致肢體活動障礙。帕金森病也會引起肌肉僵硬和震顫，影響活動能力。 2.骨骼肌肉疾?。豪鐕乐氐年P節炎、骨折后愈合不良、肌肉萎縮癥等，會限制肢體的活動。 3.慢性疾病并發癥：像糖尿病長期控制不佳可能引發周圍神經病變和血管病變，影響下肢活動。 4.嚴重外傷：如脊柱損傷、顱腦外傷等，可能導致癱瘓，生活無法自理。 5.精神心理障礙：抑郁癥、焦慮癥嚴重時，患者可能喪失生活的動力和自理能力。 生活不能自理活動受限是一個復雜的問題，需要綜合考慮多種因素?；颊邞皶r到正規醫院進行全面檢查和評估，明確原因后采取針對性的治療和康復措施。

你好：嬰兒肌纖維瘤病又稱先天性泛發性纖維瘤病不常見,好發于男性嬰幼兒.特點為多發性堅實性真皮和皮下結節發,發生于初生時或生后不久,好發于頭,頸和軀干部,50%患兒發生骨損害,如果僅皮膚及骨骼發生纖維瘤則預后良好,如無并發癥可望在1-2歲時纖維瘤自然消退.纖維瘤可侵犯內臟包括,胃腸道,乳腺,肺,肝,胰腺,舌,漿膜表而,淋巴結或腎臟,此種廣泛性損害,死亡率高,可達80%,存活超過4個月者損害可自然消退.成人單發性肌纖維瘤呈單發性皮下結節或腫塊,常見于頭領部,不發生內臟損害,復發罕見.根據臨床表現,皮損特點,組織病理特征性即可診斷.宜以手術治療為主.

肌纖維瘤病是一種以肌纖維母細胞為主耍成分的纖維組織啟樣增生,因多見于2歲以下要幼兒,新生兒約占54,故現稱為嬰兒肌纖維瘤病.它是一種良性疾病,表現為皮膚,軟組織或骨的單發或多發結節,可伴內臟受累.臨床上可分為孤立型和多中心型,男性以孤立型多見,女性則以多中心型多見.腫瘤切除后可復發,若無內臟侵犯,大多呈良性自限過程.光鏡下常有分帶表現,電鏡下主要為肌纖維母細胞增生,1991年Eyden等人提出將全部由肌纖維母細胞組成的腫瘤定名為肌纖維母細胞瘤（惡性稱為肌纖維母細胞肉瘤）,這樣嬰兒型肌纖維瘤病實質是肌纖維母細胞中一種嬰幼兒期疾病.　(一)治療　　手術切除.　　(二)預后　　此種廣泛性損害,死亡率高,可達80%,存活超過4個月者損害可自然消退.

采用激光治療,完全治愈的可能性有30%,一般由遺傳引起,它可能與母體有關,也可能與父親有關.如果雙方正常,亦有可能由雙方未表達的隱性基因結合引起手術切除后局部復發率低.結論嬰兒纖維性錯構瘤需與嬰兒纖維瘤病,彌漫性肌纖維瘤病,鈣化性腱膜纖維瘤,神經纖維瘤,脂肪母細胞瘤,纖維脂肪瘤及纖維肉瘤,胚胎性橫紋肌肉瘤等鑒別.手術切除是唯一的治療方法.纖維瘤宜早期手術不熟暫時切除并適當切除高超相連之周圍組織硬纖維瘤更應行早期廣泛切除大恩所有術后送病理嚴重檢查以排除惡性太難情況

患者女,18歲,嬰幼兒型肌纖維瘤病,生活不能自理活動受限16年半你好,建議讓你孩子多做康復訓練,協助她多練習.