21 三體和 18 三體篩查結果通常是通過計算風險比例來評估胎兒染色體異常的可能性。一般來說，當篩查結果的風險值低于參考比例時，通常被認為是低風險，但這并不意味著絕對沒有問題，仍需綜合其他因素判斷。 1. 風險評估原理：21 三體和 18 三體篩查是基于孕婦的年齡、孕周、血清學指標等多種因素進行計算的。這些指標的綜合分析可以得出一個風險值。 2. 低風險的意義：篩查結果為低風險，表明胎兒患這兩種染色體疾病的可能性相對較低，但不能完全排除。 3. 進一步檢查：如果孕婦存在其他高危因素，如家族遺傳病史、超聲檢查異常等，可能需要進一步進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等更準確的檢查。 4. 參考值的局限性：參考比例只是一個統計學上的劃分，不同實驗室和檢測方法可能會有所差異。 5. 后續監測：即使篩查結果為低風險，孕婦在孕期仍需按時進行產檢，包括超聲檢查等，以監測胎兒的發育情況。 總之，21 三體和 18 三體篩查結果為低風險是一個較好的初步評估，但仍需綜合考慮各種因素，并在醫生的指導下進行后續的產檢和決策。

婦女正常懷孕后,由于生理上的需要,宜吃一些高蛋白、多維生素、多纖維素和低鹽食品,忌吃高脂肪和過咸食品；宜吃易消化的豐富多汁食品,忌吃生冷、性寒食物；宜吃新鮮瓜果蔬菜,忌吃辛辣刺激的、或腥膻異味、或油膩黏糯、或炒爆性熱、助火傷陰的食品,忌吃煙酒,尤其是烈性白酒。