老婆懷孕 4 個月查出有地中海貧血基因，而您沒有，這對胎兒是否有影響，取決于多種因素，包括您老婆地貧的類型和嚴重程度、胎兒的基因遺傳情況等。 1. 地貧類型：如果您老婆是輕型地中海貧血，胎兒有一定概率攜帶地貧基因，但通常癥狀較輕或無明顯癥狀。 2. 遺傳概率：若您老婆為中型或重型地貧，胎兒遺傳到嚴重地貧基因的風險增加。 3. 產前檢查：需要進行羊水穿刺或絨毛穿刺等產前診斷，明確胎兒的基因情況。 4. 胎兒情況：若胎兒只是攜帶地貧基因，一般影響不大。若為重型地貧，可能會出現嚴重貧血、發育異常等。 5. 后續處理：根據產前診斷結果，決定胎兒的去留。若胎兒正常或為輕型地貧，可繼續妊娠；若為重型地貧，可能需要終止妊娠。 總之，在這種情況下，應重視產前檢查和診斷，遵循醫生的建議，以保障胎兒的健康和孕婦的安全。

地中海貧血綜合征是一組遺傳性血紅蛋白合成障礙性疾病種類繁多臨床表現輕重不一.此類遺傳性缺陷在廣東廣西海南各省多見據調查每一百人中就會有幾人攜帶有此種基因缺陷對人類危害極大.特別是重型病人從小到大不僅會導致“傾家蕩產甚至最終“家破人亡給家庭和社會帶來了不幸和經濟損失.為此積極開展產前基因診斷是一項具有重要價值的預防措施.目前已有各種基因診斷試劑盒出售產前診斷成功的報道也有不少但進一步推廣應用尚待解決.目前尚無有效的治病方法.1.重型患者多有貧血黃疸肝脾腫大和發育障礙；2.不同程度的貧血呈小細胞低色素性紅細胞滲透脆性減低血片中可見紅細胞大小不均有靶形紅細胞包涵體生成試驗陽性；3.血紅蛋白電泳；4.家族調查.生活護理：積極進行產前基因診斷。