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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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曹麗萍 副主任醫師
洛陽市吉利區人民醫院
二級乙等
骨傷科
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巨結腸同源病發病較晚，早期多數難以發現，大多為 數月或一年后起病，寶寶的發育營養狀況尚好，腹脹也不嚴 重，鋇灌腸檢查無狹窄段，測壓檢查可見有內括肌松弛反射， 但蠕動及波型異常。 組化檢查為陰性。巨結腸同源病要做擴肛手術，術后注意飲食和訓練排便規律。
2019-03-14 10:31
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回答3
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許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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朋友你好;建議結合當地臨床醫生和自身狀態積極對癥治療.建議當地正規醫院進一步檢查對癥治療祝您健康
2015-12-13 06:25
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回答2
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李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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朋友你好;建議結合當地臨床醫生和自身狀態積極對癥治療.建議當地正規醫院進一步檢查對癥治療祝您健康。
2015-12-12 22:00
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發生傾向，有報道為4%。 查看全文»
