地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。對于懷孕兩個月且檢查報告有異常的情況，能否要孩子需要綜合多方面因素判斷，包括孕婦地貧類型、配偶情況、胎兒基因檢測結果等。 1. 孕婦地貧類型：如果孕婦為輕型地中海貧血，一般對自身健康影響較小，但可能會遺傳給孩子。 2. 配偶情況：配偶應進行地貧基因檢測。若配偶正常，孩子有一半幾率正常，一半幾率為輕型地貧攜帶者；若配偶也為地貧基因攜帶者，孩子患病風險會增加。 3. 胎兒基因檢測：必要時可進行羊水穿刺或絨毛活檢等檢查，明確胎兒的地貧基因情況。 4. 孕期監測：在孕期要密切監測孕婦的血常規、鐵蛋白等指標，以及胎兒的生長發育情況。 5. 遺傳咨詢：建議咨詢專業的遺傳醫生，綜合評估各種風險和可能性。 總之，對于這種情況，不能簡單地決定孩子的去留，需要綜合考慮各種因素，并在專業醫生的指導下做出明智的選擇。

您好，就您的情況可繼續妊娠的，但是注意做好復查。

你好，根據你所描述的情況，這個是屬于血紅蛋白電泳檢查，不能說明有地中海貧血的。你好，根據上述分析，建議去醫院做個地中海貧血基因檢查，如果你的是正常的，寶寶最多就是地中海貧血的攜帶者，如果你也是地貧患者，那么寶寶就很可能是重型地貧的，需要進行產前診斷的。

你好，這個檢查沒有提示貧血的情況，不用太擔心的你好，這個檢查沒有提示貧血的情況，建議注意觀察，一方是輕型的話孩子有可能是正常的

您好，這是地貧的，這孩子具體要不要建議你們自己考慮，