孩子檢測結果能否確定為中間型地中海貧血及成長影響
多在醫院檢測為中間型地中海貧血,血細胞分析報告為:血細胞計數(WBC):9.5X10^9/1紅細胞(RBC):5.28X10^12/血紅蛋白(HGB):L92g/L血小板(PLT):H515X10^9/1中性粒細胞比例(GRANR):L24.6%淋巴細胞比例(LYMR):H66.8%中值細胞比例(MIDR):8.6%中性粒細胞絕對值(GRAN):2.3X10^9/1淋巴細胞絕對值(LYM):H6.3X10^9/1中值細胞絕對值(MID):0.8X10^9/1紅細胞壓積(HCT):L29.9%紅細胞平均體積(MCV):L56.7F1RBC平均知紅蛋白含量濃度(MCH):L17.4PG平均血紅蛋白濃度(MCHC):L308G/LRBC分布寬度變異系數(RDW):H16.4%血小板壓積(PCT):0.55%平均血小板體積(MPV):10.6F1血小板分布寬度(PDW):H19.510(GSD)a-地中海貧血（a-DP）:a珠蛋白基因失（--SEA/aa）；ß-地中海貧血（ß-DP）:17個常見位點未見突變。第一次問題補充:(2008-5-219:09:35)咨詢有資歷醫學界人士幫忙解答,能確定此為中間型地中海貧血嗎?小孩能否正常成長???
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
軒存旺 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
-
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，孩子的檢測結果有一定特征，但能否確定為中間型地中海貧血及對成長的影響，需綜合多方面因素，如基因檢測、臨床表現、貧血程度、臟器功能、治療干預等。 1. 基因檢測：孩子的α-地中海貧血基因檢測顯示α珠蛋白基因失（--SEA/aa），但β-地中海貧血常見位點未見突變，這為診斷提供了部分依據，但不能僅據此確診。 2. 臨床表現：觀察孩子有無面色蒼白、乏力、生長發育遲緩、骨骼改變等癥狀。 3. 貧血程度：目前血紅蛋白為 92g/L，處于輕度貧血，但需持續監測，看是否會進一步下降。 4. 臟器功能：定期檢查心、肝、脾等臟器功能，了解有無因貧血導致的損害。 5. 治療干預：及時有效的治療，如輸血、祛鐵治療等，對病情控制和孩子成長至關重要。 綜合以上各項因素，才能更準確地判斷孩子的病情是否為中間型地中海貧血以及對其成長的影響。建議在正規醫院血液科，由專業醫生進行評估和制定治療方案。
2025-01-10 07:05
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
-
--SEA表示從父母一方得到的aa全缺失,另一方得到aa正常.如近此問題應是輕型.但看報告僅檢查一部分地貧基因,不能排除漏查.紅細胞平均體積(MCV)：L56.7F1>>很低,不是漏查,就是缺鐵,建議檢查ferritin.血紅蛋白(HGB)：L92g/L>>不必輸血.小孩能正常成長,體弱不可避免.
2015-12-11 18:12
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
