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            小兒遺傳性果糖不耐受的病因是什么?

            嬰幼兒

            病情描述發病時間、主要癥狀、癥狀變化等):患了小兒遺傳性果糖不耐受的孩子是怎么回事啊。我前天在醫院看望一位朋友的時候就聽幾個醫生說過這個病,但是這個病是怎么回事啊,這個病是怎么回事的病因。想得到怎樣的幫助:小兒遺傳性果糖不耐受的患者病因是?

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李增沛 主治醫師

              南陽市第一人民醫院

              三級甲等

              五官科

              小兒遺傳性果糖不耐受的病因主要包括遺傳因素、酶缺陷、果糖攝入、代謝異常以及其他相關因素等。 1.遺傳因素:這是導致該病的根本原因,由基因突變引起,常為常染色體隱性遺傳。 2.酶缺陷:醛縮酶 B 基因發生突變,致使醛縮酶 B 活性降低或缺失,無法正常代謝果糖。 3.果糖攝入:過量攝入含果糖的食物或飲料,超出身體代謝能力。 4.代謝異常:果糖代謝途徑中的其他酶或相關物質出現異常,影響果糖的正常轉化和利用。 5.其他相關因素:個體的身體狀況、合并其他疾病等也可能增加患病風險。 總之,小兒遺傳性果糖不耐受是一種由于遺傳和代謝異常等多種因素共同作用導致的疾病。對于有家族史的兒童,應注意避免果糖攝入,一旦出現相關癥狀,需及時就醫診斷和治療。

              2025-01-09 22:04
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              沒有特效藥物的, .建議具體看看中醫大夫,中醫治療要由醫生辯證進行,各人體質不同,用藥也會有加減的,

              2015-12-11 05:23
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李希弘 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              (hereditaryfructoseintolerance)系因果糖二磷酸醛縮酶(fruetaldolase,fructose-1,6-diphosphatealdolase)缺陷所致的先天性代謝紊亂性疾病。由常染色體隱性遺傳所致的果糖代謝途徑的障礙有3種:1.果糖激酶缺乏癥(或稱特發性果糖尿癥,essentialfructosuria)。

              2015-12-10 21:01
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