漸凍人，醫學上稱為肌萎縮側索硬化，是一種嚴重的神經系統退行性疾病。其病因尚不明確，可能與遺傳、環境、神經炎癥等多種因素有關。患者會逐漸出現肌肉無力、萎縮、僵硬、麻木等癥狀，最終影響呼吸和吞咽功能。 1. 病因：遺傳因素在部分患者中起作用，基因突變可能導致發病。環境因素如重金屬中毒、長期接觸某些化學物質等也可能增加患病風險。 2. 癥狀：早期可能只是輕微的肌肉無力，如手部精細動作困難。隨著病情進展，肌肉萎縮會逐漸蔓延至全身，導致行走、吞咽、呼吸等困難。 3. 診斷：通過神經系統檢查、肌電圖、磁共振成像等多種檢查手段來明確診斷。 4. 治療：目前尚無治愈方法，但可以使用利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等藥物來延緩病情進展。同時，康復治療、呼吸支持等也非常重要。 5. 預后：病情通常逐漸加重，患者的生活質量嚴重下降，需要家庭和社會的支持與關愛。 總之，漸凍人是一種令人痛苦的疾病，但通過早期診斷和綜合治療，可以在一定程度上改善患者的生活質量，延長生存時間。

痿癥與漸凍人癥;就是肌無力，全身肌肉沒有力氣，失語，不能吞咽，舌頭無力，眼皮下垂，大小便失禁，全身肌肉萎縮，失去行動能力。

你好，漸凍人早期癥狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些癥狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最后產生呼吸衰竭。

你好，半數患者首發癥狀為肢體無力伴肌萎縮(5%)和肌束顫動(4%)，上肢遠端尤其突出。此時四肢腱反射減低，無錐體束征，臨床表現類似于脊髓性肌萎縮。

你好，漸凍人的臨床特征是：肌無力，肌萎縮、肌肉跳動、括約肌功能正常、感覺功能正常。由于病損累及脊髓前角細胞及錐體束，因此出現上、下運動神經元損害并存的特征。