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            4.8 天嬰兒貧血 hgb8.9 網(wǎng)織紅細胞百分比 1.9 是否為地中海貧血

            地中海貧血

            4.8天嬰兒貧血hgb8.9網(wǎng)織紅細胞百分比1.9是地中海貧血嗎

            • 回答4

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷魁廣 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              內(nèi)科

              僅憑 4.8 天嬰兒血紅蛋白(hgb)8.9 以及網(wǎng)織紅細胞百分比 1.9,不能直接確診是否為地中海貧血。導(dǎo)致嬰兒貧血的原因眾多,如生理性貧血、缺鐵性貧血、溶血性貧血、失血性貧血、遺傳性球形紅細胞增多癥等。 1. 生理性貧血:嬰兒出生后,紅細胞生成減少,生長發(fā)育迅速,血容量增加,可出現(xiàn)生理性貧血,一般無需特殊治療。 2. 缺鐵性貧血:多因鐵攝入不足、吸收不良或丟失過多??赏ㄟ^補充鐵劑治療,如硫酸亞鐵、富馬酸亞鐵、葡萄糖酸亞鐵。 3. 溶血性貧血:紅細胞破壞過多所致,原因包括免疫性、遺傳性等。治療需針對病因,可能用到糖皮質(zhì)激素等藥物。 4. 失血性貧血:如產(chǎn)時失血、胃腸道出血等。需明確出血部位并止血,必要時輸血治療。 5. 遺傳性球形紅細胞增多癥:一種遺傳性疾病,紅細胞膜異常。嚴重時可能需要脾切除。 對于該嬰兒,需要進一步完善相關(guān)檢查,如血紅蛋白電泳、血清鐵蛋白等,結(jié)合家族史、臨床表現(xiàn)綜合判斷貧血原因,以便制定合適的治療方案。

              2025-01-09 22:36
            • 回答3

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊東銀 醫(yī)師

              安都衛(wèi)生院

              一級

              內(nèi)科

              你好.飲食中應(yīng)注意高蛋白、維生素B族和維生素C的食品及含鐵豐富的飲食.有益的水果有蘋果、大棗、荔枝、香蕉等.此外還應(yīng)多食用黑木耳、香菇、黑豆、芝麻等食品.也有益于補養(yǎng)生血.

              2015-12-11 03:22
            • 回答2

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟慶福 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              你好,應(yīng)該是的,地中海性貧血輕度沒明顯表現(xiàn),中度、重度的血色數(shù)較低,體弱易病,感冒發(fā)燒痊愈較慢,平時易感疲勞,脾臟易腫大,嚴重時還可能影響身長發(fā)育。輕度不需治療,重癥的可視情況做切脾、輸血等提高血色數(shù),但都是階段性的暫時治療,要徹底治愈目前只有換骨髓。

              2015-12-11 00:11
            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷印亮 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              理療科

              是的,地中海性貧血輕度沒明顯表現(xiàn),中度、重度的血色數(shù)較低,體弱易病,感冒發(fā)燒痊愈較慢,平時易感疲勞,脾臟易腫大,嚴重時還可能影響身長發(fā)育。輕度不需治療,重癥的可視情況做切脾、輸血等提高血色數(shù),但都是階段性的暫時治療,要徹底治愈目前只有換骨髓。

              2015-12-10 11:55
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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