1 歲小孩通過血紅蛋白電泳被診為疑似貝塔-地貧，確定的幾率受多種因素影響，包括血紅蛋白各成分比例、家族遺傳史、臨床表現、基因檢測結果以及其他相關檢查等。 1. 血紅蛋白各成分比例：HbA 降低、HbF 升高、HbA2 升高，這些指標異常對診斷有一定提示作用，但不能僅據此確診。 2. 家族遺傳史：若家族中有地貧患者，小孩患病的可能性會增加。 3. 臨床表現：如貧血癥狀、黃疸、肝脾腫大等，有助于判斷。 4. 基因檢測結果：這是確診的重要依據，能明確地貧類型和基因位點。 5. 其他相關檢查：如血常規、血清鐵蛋白測定等，可輔助診斷。 綜合以上因素，僅依據此次血紅蛋白電泳結果不能確定小孩患貝塔-地貧的幾率。需要進一步完善相關檢查，由專業醫生進行綜合評估和診斷。

地中海貧血是遺傳性疾病1、地中海貧血是遺傳性疾病，是由于珠蛋白生成障礙引起的；2、根據你的結果，小孩（1歲）到縣幼做血紅蛋白電泳：HbA85.65%、HbF8.37%、HbA25.98%，目前已經診斷明確了，是beta-地中海貧血。由于你小孩的HbF以及HbA2都有升高，所以是中間型的地貧；

地中海貧血是遺傳性疾病1、地中海貧血是遺傳性疾病，是由于珠蛋白生成障礙引起的；2、根據你的結果，小孩（1歲）到縣幼做血紅蛋白電泳：HbA85.65%、HbF8.37%、HbA25.98%，目前已經診斷明確了，是beta-地中海貧血。由于你小孩的HbF以及HbA2都有升高，所以是中間型的地貧；3、目前治療，如果要根治的話，只能進行造血干細胞移植；如果你小孩血紅蛋白一直有90以上的話，是可以不做移植的；