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            血紅蛋白檢測結果異常應如何解讀?

            地中海貧血

            描血紅蛋白F(HbF)0.10-2.5血紅蛋白A2(HbA2)2.52.5-3.5血紅蛋白Bart‘s(HbBart’s)未發現血紅蛋白H(HbH)未發現血紅蛋白CS(HbCS)發現無貧血。無地中海貧血家族史血紅蛋白E(HbE)未發現血紅蛋白HQ(HbQ)未發現血紅蛋白X(HbX)發現

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              史東岳

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              血紅蛋白檢測結果包含血紅蛋白 F(HbF)、血紅蛋白 A2(HbA2)、血紅蛋白 Bart‘s、血紅蛋白 H、血紅蛋白 CS 等指標的情況,無貧血及地中海貧血家族史,但有部分異常發現。下面將詳細為您解讀。 1. 血紅蛋白 F(HbF):正常范圍一般在 0.10 - 2.5。其水平升高可能提示某些疾病,如β地中海貧血等。 2. 血紅蛋白 A2(HbA2):正常范圍通常在 2.5 - 3.5。超出此范圍可能與地中海貧血相關。 3. 血紅蛋白 Bart‘s 未發現:這是一種在特定情況下會出現的血紅蛋白,未發現通常是正常的。 4. 血紅蛋白 H 未發現:未發現一般是好的結果,若出現可能提示血紅蛋白 H 病。 5. 血紅蛋白 CS 發現:這一發現需要結合其他指標和臨床表現綜合判斷其意義。 總之,血紅蛋白檢測結果的解讀需要綜合考慮多個指標以及個人的臨床表現。若對檢測結果有疑慮,建議前往正規醫院血液科進一步檢查和咨詢。

              2025-01-10 05:46
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟慶福 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              您好,這可以確診是雜合子地貧的是比較嚴重的,是需要及時介入治療,并且補鐵和相關的維生素B十二的

              2015-12-10 06:43
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李強 醫師

              濰坊市人民醫院

              三級甲等

              普內科

              只是這種情況不能明確就一定是有地貧,應該是在范圍值之內建議是遵照檢查醫生的意見,必要時可以做一些其他檢查

              2015-12-10 03:59
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫師

              威縣婦女兒童醫院

              二級甲等

              外科

              您好!僅從上述數據,無法判定您有地貧。也就是說您可能不是地貧。1、結合血常規全項檢查。2、要想確診,最好做基因檢測。祝安康!

              2015-12-09 22:15
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李華卿 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              血紅蛋白電泳檢查分析發現有血紅蛋白X,須結合血常規和家族史分析。去醫院血液內科就診,詳細檢查,結合臨床表現和家族史,確定病情。檢查血常規,提供詳細的檢查報告,特別是紅細胞參數,如HB、RBC、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW等。可進行地中海貧血基因檢查。放松心情,不要過于擔憂。醫生詢問:是否貧血?居住在什么地方?

              2015-12-09 19:20
            就醫問藥

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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