地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。如果媽媽懷孕時驗血正常，爸爸情況未知，女兒為輕度α地貧，再生小孩的患病幾率需要綜合多種因素判斷，包括父母的地貧基因類型、遺傳規律等。 1. 基因類型：父母的地貧基因類型是關鍵。若爸爸正常，孩子一般正常或為輕度地貧；若爸爸為輕度地貧，孩子有一定幾率為中度或重度地貧。 2. 遺傳規律：地貧遵循孟德爾遺傳定律。若父母均為輕度地貧，孩子有 25%幾率為正常，50%幾率為輕度地貧，25%幾率為中度或重度地貧。 3. 產前診斷：在懷孕后，可通過絨毛穿刺、羊水穿刺等產前診斷方法，明確胎兒的地貧情況。 4. 臨床表現：輕度地貧通常無癥狀或癥狀輕微，中度和重度地貧癥狀較重，如貧血、黃疸、肝脾腫大等。 5. 治療方法：輕度地貧一般無需特殊治療，中度和重度地貧可能需要輸血、祛鐵治療等。 總之，對于有地貧家族史的家庭，在備孕和孕期應重視產前檢查和遺傳咨詢，以降低地貧患兒的出生風險。

輕型地貧無需特殊治療.中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療.1.一般治療注意休息和營養.積極預防感染.適當補充葉酸和維生素E.2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一.3.鐵鰲合劑4.脾切除5.造血干細胞移植6.基因活化治療

你好；這個情況暫時不好預測以后的.在下次懷孕之前最好是先檢查一下在懷孕的