唐篩結果高危，醫生建議羊水穿刺，是否有必要做需綜合多方面考慮，包括唐篩準確性、家族病史、既往手術史、羊水穿刺風險及益處等。 1. 唐篩準確性：唐篩只是一種篩查手段，并非確診，其準確率有限，高危結果提示胎兒患唐氏綜合征的風險較高，但不能確診。 2. 家族病史：雖然家族沒有遺傳病，但不能完全排除胎兒患病的可能。 3. 既往手術史：做過卵巢囊腫剝離術一般對本次胎兒發育影響不大，但不是決定是否做羊水穿刺的關鍵因素。 4. 羊水穿刺風險：羊水穿刺是有創操作，可能存在一定風險，如感染、流產等，但發生率較低。 5. 羊水穿刺益處：能對胎兒染色體進行準確分析，明確是否存在染色體異常，為后續決策提供可靠依據。 綜合考慮，羊水穿刺對于唐篩高危的進一步診斷具有重要意義，建議與醫生充分溝通，權衡利弊后再做決定。

你好，21-三體高風險，一般建議是做羊水穿刺排除胎兒畸形。但21-三體高風險不是絕對說明孩子畸形，21-三體正常也不能絕對說明孩子沒有問題，為了慎重考慮，最好檢查一下。

你好，因為是18體征高危，所以建議做一下你好，為了后代和自己我建議你做好還是做一下羊水穿刺。以便早發現早診斷。

你好，唐氏篩查只是一種評估風險的方法，而不是確認的方法，所以對于評估高風險的情況，還是有必要抽羊水檢查DNA，以確定是否有以上的畸形。你現在兩次篩查都是高風險，所以我認為是有必要抽羊水確定的。1、21三體綜合征是一種先天染色體的畸形，不一定與父母的遺傳有關，還可能與環境的污染，服用藥物或是接觸有害物質、感染一些病菌所引起的。他主要表現為先天的愚型，所以出生后會給家庭和社會帶來沉重的負擔。2、孕4個月左右，胎兒在宮內生長比較牢固，一般來說，在B超的引導下抽羊水還是比較安全的。

如果抽血查做唐氏篩查，是有高風險的話，那么這個就需要去抽羊水，這樣是可以檢測出來是什么情況的。既然檢測出來是高風險的話，這個就建議你最好是檢測看看的，以免孩子真的是有問題存在，這樣的話，就不好了。