韋格納氏肉芽腫是一種罕見的自身免疫性疾病，主要影響小血管和中等血管。其癥狀多樣，治療復雜，包括藥物治療、免疫抑制等。患者需注意日常護理和定期復查。 1. 疾病介紹：韋格納氏肉芽腫會導致血管炎癥，影響多個器官，如肺、腎等。病因尚不明確，可能與遺傳、環境和免疫因素有關。 2. 癥狀表現：常見癥狀有咳嗽、氣喘、發熱、乏力、關節疼痛等。嚴重時可出現咯血、血尿、腎功能衰竭等。 3. 診斷方法：通過血液檢查、影像學檢查、病理活檢等綜合判斷。 4. 治療方式：常用藥物有糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環磷酰胺、硫唑嘌呤）、生物制劑（如利妥昔單抗）等。 5. 日常護理：患者應避免感染，保持良好的生活習慣，均衡飲食，適量運動。 6. 定期復查：監測病情變化，包括血常規、腎功能等指標。 韋格納氏肉芽腫雖然治療有一定難度，但早期診斷和規范治療有助于控制病情，提高生活質量。患者要樹立信心，積極配合治療。

不知道你是哪個地方的.這種專科醫院并沒有怎么聽說,建議去三甲大醫院治療,一樣可以有療效的.　韋格納肉芽腫（Wegener'sgranulomatosis,WG）是一種壞死性肉芽腫性血管炎,屬自身免疫性疾病.病變累及小動脈,靜脈及毛細血管,偶爾累及大動脈,其病理以血管壁的炎癥為特征,主要侵犯上,下呼吸道和腎　臟,韋格納肉芽腫通常以鼻黏膜和肺組織的局灶性肉芽腫性炎癥為開始,繼而進展為血管的彌漫性壞死性肉芽腫性炎癥.臨床常表現為鼻和副鼻竇炎,肺病變和進行性腎功能衰竭.還可累及關節,眼,皮膚,亦可侵及眼,心臟,神經系統及耳等.　　無腎臟受累者被稱為局限性韋格納肉芽腫.該病男性略多于女性,從兒童到老年人均可發病,最近報道的年齡范圍在5-91歲之間發病,但中年人多發,40~50歲是本病的高發年齡,平均年齡為41歲.各種人種均可發病,根據美國GaryS.Hoffma的研究,WG的發病率為每30000-50000人中有一人發病,其中97%的患者是高加索人,2%為黑人,1%為其他種族.我國發病情況尚無統計資料.未經治療的WG病死率可高達90%以上,經激素和免疫抑制劑治療后,WG的預后明顯改善.盡管該病有類似炎性過程,但尚無獨立的致病因素,病因至今不明.