全身多發性軟骨瘤,醫生說不用管,可擔心惡變怎么辦?
全身多發性軟骨瘤沒有癥狀沒有疼痛也沒有畸形表面也摸不到突出的東西都是拍片意外發現右肩胛骨還有肱骨還有肋骨X平片表現:右肱骨肩胛骨骨質皮不規則呈增生樣改變胸部CT表現:右側第2-4肋骨和左側第5肋骨可見骨質影突出3年前就發現肋骨有的胸外科不建議手術今年夏天發現還有此外肩胛骨和肱骨也發現了看了幾個骨科醫生都說不用管它關于肋骨軟骨瘤又去呼吸科醫生說沒有影響到肺也不用管它.都說不用管可網上說有惡變的可能性比較大而且繼續生長我該怎么辦呢愁死了就象個定時炸彈一樣.
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回答3
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尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
耳鼻喉科
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全身多發性軟骨瘤雖無癥狀、未影響功能且醫生建議觀察,但患者擔心惡變。這涉及軟骨瘤的特點、惡變風險、監測方法、治療選擇及心理調整等。 1.軟骨瘤特點:多發性軟骨瘤多為良性,生長緩慢,常無明顯癥狀。 2.惡變風險:惡變概率相對較低,但并非完全沒有,需綜合多種因素判斷,如腫瘤生長速度、局部疼痛、骨質破壞等。 3.監測方法:定期復查 X 線、CT 等檢查,觀察腫瘤變化。 4.治療選擇:若出現惡變跡象或影響功能,手術切除是主要治療方式。 5.心理調整:不必過度焦慮,保持良好心態,積極配合醫生監測。 總之,對于全身多發性軟骨瘤,在醫生建議觀察的情況下,定期復查,關注自身癥狀變化,同時調整好心態,不必過于擔憂。
2025-01-09 06:31
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回答2
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王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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胚胎時期原為軟骨骨骼后經軟骨內骨化形成骨性骨骼的過程發生障礙有關的一種情況。軟骨瘤在良性骨腫瘤中較為常見內生(髓腔性)軟骨瘤是指發生在髓腔內的軟骨瘤最為常見骨膜下(皮質旁)軟骨瘤則較少見軟骨瘤伴發多發性血管瘤者稱馬弗西(Maffuci)綜合癥軟骨瘤單發多見;多發較少見并具有發生于一側上下肢或兩側上下肢對稱生長的特點同時合并肢體發育畸形又稱內生軟骨瘤病;其發生于一側肢體者又稱歐利(Ollier)病短管狀骨的生內軟骨瘤的病理改變可能表現相當惡性但實質屬于良性軀干或四肢長骨內生軟骨瘤病理檢查時可能表現相當良性但卻有10~15%的復發和惡性變率在選擇治療方法時應該注意位于手足部的軟骨瘤可行徹底刮除50%氯化鋅燒灼骨壁并用松質骨碎骨片填充植骨位于軀干和四肢長骨者一般認為宜采用局部整塊切除和植骨術。對于無上述表現的不需要治療,因為就是個良性的東西。
2015-12-09 00:30
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回答1
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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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是需要進行補充鈣劑,及多進行戶外的運動就可以,積極的行調節及避免損傷骨骼為宜,可以進行適量的活動,到專科的骨科醫院進行治療,基本上是不影響肺部的。
2015-12-08 21:45
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什么是軟骨瘤? 軟骨瘤是由透明軟骨組織構成的良性腫瘤,占良性骨腫瘤的13.9%。根據發生的部位和臨床特點將它分為中心型和邊緣型兩類。中心型又稱內生軟骨瘤,較常見,好發于短骨(常見掌指骨)的中央部,單發或多發。邊緣型又稱骨膜下軟骨瘤,多見于長管骨的皮質,常為單發。多發性內生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱Maffucci綜合征,它屬軟骨發育不良的先天性疾病。一種罕見引起肢體畸形的多發性內生軟骨瘤稱為Ollier病,它屬發育異常范圍。 查看全文»